[(2S)-3-[(2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-(p-tolylsulfonylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]tert-butyldimethylsilane | 1808153-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-3-[(2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-(p-tolylsulfonylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: QT3X9Lsv55；tert-butyl-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2R,3R,4S,5S)-3-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1808153-91-4
• 化学式: C₃₁H₅₆O₆SSi₂
• 分子量: 613.019
• InChiKey: XKWMVKFHMNTIPA-MQKGOTMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-3-[(2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-(p-tolylsulfonylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]tert-butyldimethylsilane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 艾日布林片段
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ERIBULIN THEREOF
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES D'ÉRIBULINE

  摘要：

  本发明涉及Eribulin的新中间体以及其制备方法。本发明的方法在商业上是可行的，并且可以轻松地用于工厂规模的操作。本发明涉及式I、X、XI、D和B的四氢呋喃化合物。

  公开号：

  WO2019102490A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-benzoyloxypropyl] benzoate 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 五甲基苯 、 四丁基氯化铵 、 三氯化硼 、 四氯化钛 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(2S)-3-[(2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-(p-tolylsulfonylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ERIBULIN THEREOF
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES D'ÉRIBULINE

  摘要：

  本发明涉及Eribulin的新中间体以及其制备方法。本发明的方法在商业上是可行的，并且可以轻松地用于工厂规模的操作。本发明涉及式I、X、XI、D和B的四氢呋喃化合物。

  公开号：

  WO2019102490A1