(1-vinylcyclopropyl)methanol | 1219973-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-vinylcyclopropyl)methanol
• 英文别名: (1-ethenylcyclopropyl)methanol
• CAS: 1219973-15-5
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: UCVSBJCBSBDRHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-vinylcyclopropyl)methanol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 [5 + 2 + 1]/Ene 策略合成具有线性三环 5/5/5 和 6/5/5 骨架的分子

  摘要：

  这里的报告是开发 [5 + 2 + 1]/ene 策略，用于合成具有广泛存在于天然产物中的线性三环 5/5/5 和 6/5/5 骨架的分子。该策略的第一步是应用 Rh 催化的烯-乙烯基环丙烷和 CO 的 [5 + 2 + 1] 反应合成 5/8 和 6/8 双环化合物，然后可以通过以下方式将其转化为最终目标分子InCl 3 -催化的烯反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02766
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1-vinylcyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  串联普林斯/瓦格纳/特尔过程（3-氧杂二环[4.2.0]辛基）酰胺的立体选择性合成和（1-（5- aryltetrahydrofuran -3-基）环丁基）酰胺衍生物†

  摘要：

  醛，乙烯基环丙基甲醇和腈的三组分偶联在-40至0°C的二氯甲烷中，在10 mol％TMSOTf存在下，以高收率提供了一类新型的（3-氧杂双环[4.2.0]辛基）酰胺具有优异的选择性，而（1-乙烯基环丁基）甲醇在类似条件下提供了相应的（1-（5-芳基四氢呋喃-3-基）环丁基）酰胺。这是通过连续的Prins / Wagner / Ritter工艺合成草酸二环的第一份报告。

  DOI：

  10.1039/c5ob00031a

文献信息

• Rh(i)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne- and 1-allene-vinylcyclopropanes
  作者：Lei Jiao、Mu Lin、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1039/b922417c

  日期：——

  New Rh(I)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition reactions of 1-ene-, 1-yne and 1-allene-vinylcyclopropanes have been developed, affording an efficient and versatile synthesis of cyclopentane- and cyclopentene-embedded bicyclic structures.

  已开发出新的Rh(I)催化的分子内[3 + 2]环加成反应，针对1-烯、1-炔和1-异烯基环丙烷，能够高效且多样化地合成嵌有环戊烷和环戊烯的双环结构。
• Asymmetric Rh(I)-Catalyzed Intramolecular [3 + 2] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropanes for Bicyclo[3.3.0] Compounds with a Chiral Quaternary Carbon Stereocenter and Density Functional Theory Study of the Origins of Enantioselectivity
  作者：Mu Lin、Guan-Yu Kang、Yi-An Guo、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ja2082119

  日期：2012.1.11

  A highly enantioselective Rh(I)-catalyzed intramolecular [3 + 2] cycloaddition of 1-yne-VCPs to bicyclo[3.3.0] compounds with an all-carbon chiral quaternary stereocenter at the bridgehead carbon was developed. DFT calculations of the energy surface of the catalytic cycle (complexation, cyclopropane cleavage, alkyne insertion, and reductive elimination) of the asymmetric [3 + 2] cycloaddition reaction

  开发了一种高度对映选择性的 Rh(I) 催化分子内 [3 + 2] 环加成反应，将 1-yne-VCPs 与双环 [3.3.0] 化合物在桥头碳处具有全碳手性四元立体中心。不对称 [3 + 2] 环加成反应的催化循环（络合、环丙烷裂解、炔烃插入和还原消除）的能量表面的 DFT 计算表明，速率和立体决定步骤是炔烃插入步骤。炔烃插入过渡态的分析表明，底物的炔烃部分中的取代基与刚性 H(8)-BINAP 主链之间的严重空间排斥是不产生不受欢迎的 [3 + 2] 环加合物的原因。
• Rh(I)-Catalyzed Formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropanes and Two CO Units: One-Step Construction of Multifunctional Angular Tricyclic 5/5/6 Compounds
  作者：Mu Lin、Feng Li、Lei Jiao、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ja110039h

  日期：2011.2.16

  A novel Rh(I)-catalyzed formal [5 + 1]/[2 + 2 + 1] cycloaddition of 1-yne-vinylcyclopropanes and two CO units for the construction of multifunctional angular tricyclic 5/5/6 skeletons with one or two adjacent bridgehead quaternary all-carbon stereocenters in one step has been developed. Preliminary density functional theory calculations have been carried out to investigate the reaction mechanism and

  一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应，用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。
• Unprecedented endo-oxidative cyclometallation and [4 + 3] cycloaddition of diene-vinylcyclopropanes
  作者：Jun Yang、Pan Zhang、Zeyuan Shen、Yi Zhou、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.01.020

  日期：2023.2

  intramolecular [4 + 3] cycloaddition of Z-diene-vinylcyclopropanes (Z-diene-VCPs), which provide an efficient way to access challenging 5/7-fused bicyclic skeletons with a bridgehead ethyl substituent. In this [4 + 3] reaction, the Z-diene serves as a 4-carbon synthon, while the VCP acts as an unprecedented 3-carbon synthon (two carbon from the vinyl group and one carbon from the cyclopropyl group). Quantum

  传统的外氧化环金属化（exo -OCM）是过渡金属催化反应的关键步骤。在这里，我们首次提出内氧化环金属化 ( endo -OCM) 反应作为一种新的反应模式。endo -OCM的实现将为化学增加一个新概念，有助于未来endo- [m+n]、[m+n+o]环加成等反应的设计。我们在此报告内切-OCM 存在于新开发的 Rh(I) 催化的分子内 [4 + 3] 环加成Z-二烯-乙烯基环丙烷 ( Z-diene-VCPs)，它提供了一种有效的方法来获得具有桥头乙基取代基的具有挑战性的 5/7 稠合双环骨架。在这个 [4 + 3] 反应中，Z-二烯充当 4-碳合成子，而 VCP 充当前所未有的 3-碳合成子（两个碳来自乙烯基，一个碳来自环丙基）。已经进行了量子化学计算以分析影响外切-和内切-OCMs 竞争的因素，并理解为什么Z -diene-VCPs 的 [3 + 2] 和预期的 [4 + 3] 反应没有发生。
• 一种高效抗病毒化合物及其用途
  申请人：南京知和医药科技有限公司

  公开号：CN115677698A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供了如下式(I‑0)所示的化合物或其水合物、溶剂化物、光学异构体、多晶型物、同位素衍生物、药学上可接受的盐及其制备方法。本发明的化合物可以用于制备预防/治疗包括流感病毒在内的病毒感染的药物。