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(5,7-dibromo-8-(methoxymethoxy)-2-methylquinoline)
(5,7-dibromo-8-(methoxymethoxy)-2-methylquinoline) | 1613476-44-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5,7-dibromo-8-(methoxymethoxy)-2-methylquinoline)
英文别名
5,7-Dibromo-8-(methoxymethoxy)-2-methylquinoline
CAS
1613476-44-0
化学式
C
12
H
11
Br
2
NO
2
mdl
——
分子量
361.033
InChiKey
KKPNUYLQIIIXOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
31.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
溴喹那多
5,7-dibromo-2-methylquinolin-8-ol
15599-52-7
C
10
H
7
Br
2
NO
316.98
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,7-dipyridyl-2-methyl-8-methoxymethoxyquinoline
1613476-42-8
C
22
H
19
N
3
O
2
357.412
反应信息
作为反应物:
描述:
(5,7-dibromo-8-(methoxymethoxy)-2-methylquinoline)
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
三种具有双吡啶基喹啉酸酯配体的Mn(ii)配位聚合物:阴离子控制的可调结构和磁性†
摘要:
通过溶剂热反应制备了三种新的Mn(II)配位聚合物,即[Mn 3 L 6 ·2H 2 O](1),[MnL 2 ](2)和[MnL 2 ·2H 2 O](3)。 Mn(II)盐与基于双吡啶基的喹啉酸酯配体的合成。通过元素分析,红外光谱,粉末和单晶X射线晶体学对所有配合物进行表征。单晶X-射线研究表明,这些配位聚合物表现出结构多样化由于不同的抗衡阴离子(OAC - ,氯-和NO 3 -)。配合物1具有带有环状四聚体Mn 3 L 6二级构建单元的2D超分子结构。配合物2拥有一个菱面体网格网络,其中包含通过金属-配体配位相互作用构造的一种介观螺旋链(P + M)。复合体3具有基于2D网格排列的3D无孔结构。磁化率测量表明,三种Mn(II)聚合物1-3由于其超分子结构不同而显示出不同的磁性能。
DOI:
10.1039/c4dt00877d
作为产物:
描述:
溴喹那多
、
氯甲基甲基醚
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.5h, 以86%的产率得到(5,7-dibromo-8-(methoxymethoxy)-2-methylquinoline)
参考文献:
名称:
三种具有双吡啶基喹啉酸酯配体的Mn(ii)配位聚合物:阴离子控制的可调结构和磁性†
摘要:
通过溶剂热反应制备了三种新的Mn(II)配位聚合物,即[Mn 3 L 6 ·2H 2 O](1),[MnL 2 ](2)和[MnL 2 ·2H 2 O](3)。 Mn(II)盐与基于双吡啶基的喹啉酸酯配体的合成。通过元素分析,红外光谱,粉末和单晶X射线晶体学对所有配合物进行表征。单晶X-射线研究表明,这些配位聚合物表现出结构多样化由于不同的抗衡阴离子(OAC - ,氯-和NO 3 -)。配合物1具有带有环状四聚体Mn 3 L 6二级构建单元的2D超分子结构。配合物2拥有一个菱面体网格网络,其中包含通过金属-配体配位相互作用构造的一种介观螺旋链(P + M)。复合体3具有基于2D网格排列的3D无孔结构。磁化率测量表明,三种Mn(II)聚合物1-3由于其超分子结构不同而显示出不同的磁性能。
DOI:
10.1039/c4dt00877d
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文献信息
5,7-二溴-8-(甲氧甲氧基)-2-甲基喹啉或其 药用盐在治疗乳腺癌中的应用
申请人:
安徽工业大学
公开号:
CN108299292B
公开(公告)日:
2021-03-26
本发明公开了5,7‑二
溴
‑8‑(甲氧甲氧基)‑2‑甲基
喹啉
或其药用盐在治疗乳腺癌药物中的应用,属于
生物
医药技术领域。5,7‑二
溴
‑8‑(甲氧甲氧基)‑2‑甲基
喹啉
是一种
喹啉
类衍
生物
,简称
DBM
MQ;其药用盐是指药学上可接受的盐,既包括与
无机酸
如
磷酸
、
盐酸
、
硫酸
形成的盐,也包括与有机酸如
柠檬酸
、
酒石酸
形成的盐。本发明实验表明:化合物
DBM
MQ不仅能够显著抑制多种人乳腺癌细胞增殖和诱导凋亡,同时还具有抑制人乳腺癌细胞迁移和侵袭能力,体现出很好的抗乳腺癌潜力;且该化合物易于制备,进一步开发有望为临床乳腺癌治疗提供新选择。
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