(E)-(2R,3S)-5-((1R,3S,4S,5S,6S,7R,8S)-4,6-Bis-methoxymethoxy-5-methyl-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undec-10-en-1-yl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester | 116725-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(2R,3S)-5-((1R,3S,4S,5S,6S,7R,8S)-4,6-Bis-methoxymethoxy-5-methyl-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undec-10-en-1-yl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 116725-26-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₈
• 分子量: 440.534
• InChiKey: MTARLBNOIVZJRI-WSSLEORASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-5-((1R,3S,4S,5S,6S,7R,8S)-4,6-Bis-methoxymethoxy-5-methyl-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undec-10-en-1-yl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3R,7S,8R,9S,10S,11S)-9,11-Bis-methoxymethoxy-3-((E)-(3S,4S)-4-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-hex-1-enyl)-10-methyl-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the nargenicins. Introduction of the C14-C19 side chain by diastereoselective [2,3] Wittig rearrangement of a tertiary allylic ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a065
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-2-((1S,3R,4R,5R,6R,7S,8R)-4,6-Bis-methoxymethoxy-5-methyl-2-oxa-tricyclo[5.4.0.03,8]undec-10-en-1-yl)-pent-3-en-2-ol 在 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (E)-(2R,3S)-5-((1R,3S,4S,5S,6S,7R,8S)-4,6-Bis-methoxymethoxy-5-methyl-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undec-10-en-1-yl)-2-hydroxy-3-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the nargenicins. Introduction of the C14-C19 side chain by diastereoselective [2,3] Wittig rearrangement of a tertiary allylic ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a065