| 77234-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 77234-54-9；77286-12-5
• 化学式: C₃₉H₅₄O₇Si
• 分子量: 662.939
• InChiKey: MLWFCIHMIFDCKW-UGJOVMMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 氟化氢吡啶 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Carbonolide B hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043
• 作为产物：
  描述：

  交沙霉素 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a043

文献信息

• Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 4. Carbomycin B and leucomycin A3: total synthesis of cyclic key intermediate
  作者：K. C. Nicolaou、M. R. Pavia、S. P. Seitz

  DOI：10.1021/ja00395a044

  日期：1981.3