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(6"-dihydro-3,5-O-isopropylidene)niddanolide | 77405-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6"-dihydro-3,5-O-isopropylidene)niddanolide
英文别名
(1R,5R,7E,9E,12R,14R,15S,19S)-14-(2-hydroxyethyl)-19-methoxy-5,12,17,17-tetramethyl-4,16,18-trioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-7,9-diene-3,11-dione
(6"-dihydro-3,5-O-isopropylidene)niddanolide化学式
CAS
77405-61-9
化学式
C23H36O7
mdl
——
分子量
424.535
InChiKey
YJDULIBGTRJOKS-SHVDPXRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    91.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chiral synthesis of polyketide-derived natural products. XXXIV. Facile total synthesis of carbonolides by Witting-Horner macro-cyclization and stereoselective expoxidation.
    摘要:
    以 D-葡萄糖为原料,通过 Yamaguchi 酯化 8(C1-C10)和 9(C11-C16)两个片段,然后进行 Witting-Horner 环化反应,高度立体选择性地合成了 16 元二烯酮型大环内酯苷元--碳酰内酯 B (1)、尼达诺尔内酯 (5) 和普拉烯内酯 W1 (6)。16 元二烯酮的立体选择性环氧化反应(34、35)产生了环氧烯酮型大环内酯缩合物、carbonolide A(2)和 EOP 缩合物(7)。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.64
  • 作为产物:
    描述:
    6"-dihydro-6"-O-(4-methoxybenzyl)-3,5-O-isopropylideneniddanolide2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到(6"-dihydro-3,5-O-isopropylidene)niddanolide
    参考文献:
    名称:
    Chiral synthesis of polyketide-derived natural products. XXXIV. Facile total synthesis of carbonolides by Witting-Horner macro-cyclization and stereoselective expoxidation.
    摘要:
    以 D-葡萄糖为原料,通过 Yamaguchi 酯化 8(C1-C10)和 9(C11-C16)两个片段,然后进行 Witting-Horner 环化反应,高度立体选择性地合成了 16 元二烯酮型大环内酯苷元--碳酰内酯 B (1)、尼达诺尔内酯 (5) 和普拉烯内酯 W1 (6)。16 元二烯酮的立体选择性环氧化反应(34、35)产生了环氧烯酮型大环内酯缩合物、carbonolide A(2)和 EOP 缩合物(7)。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.64
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文献信息

  • Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 3. Carbomycin B and leucomycin A3: retrosynthetic studies
    作者:K. C. Nicolaou、S. P. Seitz、M. R. Pavia
    DOI:10.1021/ja00395a043
    日期:1981.3
  • Nakajima, Noriyuki; Uoto, Kouichi; Yonemitsu, Osamu, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 5 - 8
    作者:Nakajima, Noriyuki、Uoto, Kouichi、Yonemitsu, Osamu
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAJIMA, NORIYUKI;UOTO, KOUICHI;YONEMITSU, OSAMU;HATA, TADASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 64-74
    作者:NAKAJIMA, NORIYUKI、UOTO, KOUICHI、YONEMITSU, OSAMU、HATA, TADASHI
    DOI:——
    日期:——
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