(6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)methanol | 1161775-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: [6-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridin-2-yl]-methanol；[6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1161775-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: BOTOVDMSHKPGBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)methanol 在 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶-NHC配体支持的单核和双核造币金属络合物：结构和光物理研究

  摘要：

  一个新的亚氨基吡啶-NHC（NHC = N-杂环卡宾）杂配体通过多步合成进行访问，并在造币金属中检查了其配位化学。分离了单核铜，银和金配合物，以及双核均金属和杂金属配合物，并通过光谱法和X射线晶体学对其进行了全面表征。对复合物的结构和光物理性质进行了比较研究，以更深入地了解结构与性质之间的关系。我们在20到295 K之间的温度下以固态研究了光致发光（PL）特性，并与带有联吡啶-NHC配体的相关配合物进行了系统比较（我们先前曾报道过）。可以根据配位金属对PL性质进行微调，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00449
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴吡啶 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶-NHC配体支持的单核和双核造币金属络合物：结构和光物理研究

  摘要：

  一个新的亚氨基吡啶-NHC（NHC = N-杂环卡宾）杂配体通过多步合成进行访问，并在造币金属中检查了其配位化学。分离了单核铜，银和金配合物，以及双核均金属和杂金属配合物，并通过光谱法和X射线晶体学对其进行了全面表征。对复合物的结构和光物理性质进行了比较研究，以更深入地了解结构与性质之间的关系。我们在20到295 K之间的温度下以固态研究了光致发光（PL）特性，并与带有联吡啶-NHC配体的相关配合物进行了系统比较（我们先前曾报道过）。可以根据配位金属对PL性质进行微调，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00449

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：US08288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• Aminotriazole derivatives as ALX agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08536209B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氨基三唑衍生物，其中A，E，R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。