ethyl 1-(4-(5-amino-4-[2-di(ethylsulfanyl)methyl-(2S)-tetrahydro-1H-1-pyrrolylcarbonyl]-2-methoxyphenoxy)butyl)-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate | 850212-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-(5-amino-4-[2-di(ethylsulfanyl)methyl-(2S)-tetrahydro-1H-1-pyrrolylcarbonyl]-2-methoxyphenoxy)butyl)-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
• CAS: 850212-06-5
• 化学式: C₃₃H₄₁F₂N₃O₆S₂
• 分子量: 677.834
• InChiKey: NHXIUBXGGAGTSX-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  825.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-(5-amino-4-[2-di(ethylsulfanyl)methyl-(2S)-tetrahydro-1H-1-pyrrolylcarbonyl]-2-methoxyphenoxy)butyl)-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到ethyl 1-[4-[[(6aS)-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]butyl]-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟喹诺酮-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂共轭物的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了氟喹诺酮并通过不同的烷基链间隔基在C8位置连接到DC-81。这些PBD偶联物表现出良好的DNA结合亲和力，并且代表性的化合物显示出有希望的体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.010
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 二苯醚 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 180.5h， 生成 ethyl 1-(4-(5-amino-4-[2-di(ethylsulfanyl)methyl-(2S)-tetrahydro-1H-1-pyrrolylcarbonyl]-2-methoxyphenoxy)butyl)-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟喹诺酮-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂共轭物的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了氟喹诺酮并通过不同的烷基链间隔基在C8位置连接到DC-81。这些PBD偶联物表现出良好的DNA结合亲和力，并且代表性的化合物显示出有希望的体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.010