allyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 110236-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 110236-50-5
• 化学式: C₅₃H₇₂O₃₄
• 分子量: 1253.13
• InChiKey: WTJNUVNXRNRJQJ-DUJKEMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  415.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 抗氧剂300 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,3-epoxypropyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  （1→6）-β-d-吡喃半乳糖寡糖的2,3-环氧丙基β-糖苷的合成及其与单克隆抗半乳聚糖IgA J539和IgA X24的结合

  摘要：

  2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（溴乙酰基）-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（2）与烯丙基2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-的反应半乳糖吡喃糖苷得到烯丙基O-[2,3,4-三-O-乙酰基-6- O-（溴乙酰基）-α和β-d-吡喃半乳糖苷]-（1→6）-2,3,4-三-O -乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷，分别为4（4％）和5（88％）。从5中选择性除去溴乙酰基得到烯丙基O-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→6）-2,3,4-三-O-乙酰基- β-d-吡喃半乳糖苷（6），与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（1）缩合后，生成烯丙基O-（2,3,4,6 -四-O-乙酰基-α-和β-d-吡喃半乳糖基）-（1→6）-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→6） -2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷，分别为7（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)84011-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-bromoacetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 calcium sulfate 、 氰化汞 、 硫脲 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 75.83h， 生成 allyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  （1→6）-β-d-吡喃半乳糖寡糖的2,3-环氧丙基β-糖苷的合成及其与单克隆抗半乳聚糖IgA J539和IgA X24的结合

  摘要：

  2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（溴乙酰基）-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（2）与烯丙基2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-的反应半乳糖吡喃糖苷得到烯丙基O-[2,3,4-三-O-乙酰基-6- O-（溴乙酰基）-α和β-d-吡喃半乳糖苷]-（1→6）-2,3,4-三-O -乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷，分别为4（4％）和5（88％）。从5中选择性除去溴乙酰基得到烯丙基O-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→6）-2,3,4-三-O-乙酰基- β-d-吡喃半乳糖苷（6），与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（1）缩合后，生成烯丙基O-（2,3,4,6 -四-O-乙酰基-α-和β-d-吡喃半乳糖基）-（1→6）-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→6） -2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷，分别为7（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)84011-3