Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 106711-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-2-methyl-4-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 106711-58-4
• 化学式: C₃₅H₄₄O₁₂
• 分子量: 656.727
• InChiKey: RSTLKCNOLBOEGP-GXYBEZLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 113.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Rivero, Ralph A.; Hale, Karl J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2092 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-6-allyloxy-4-benzyloxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-4-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phyllanthoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a061

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);RIVERO, RALPH A.;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 2092-2112
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、RIVERO, RALPH A.、HALE, KARL J.、VACCARO, HENRY A.

  DOI：——

  日期：——