4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚 | 4097-49-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚
• 中文别名: 2.6-二硝基-4-叔丁基苯酚；2,6-二硝基对叔丁基苯酚
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-dinitrophenol
• 英文别名: 2,6-dinitro-4-t-butyl-phenol；2,6-dinitro-4-tert-butyl-phenol；4-t-butyl-2,6-dinitrophenol
• CAS: 4097-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00051969
• 分子量: 240.216
• InChiKey: NJBDTWSOYUZQPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-96°C
• 稳定性/保质期：
  通常对水是没有危害的，但若无政府许可，请勿将材料排入周围环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  29089990
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  避光、存于通风干燥处，并密封保存。

SDS

4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-tert-Butyl-2,6-dinitrophenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 4097-49-8
分子式： C10H12N2O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 94°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱, 金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚是一种酚类衍生物，可通过将4-叔丁基苯酚进行硝化反应制备得到。

用途

作为酚类衍生物的一种，4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚可用作有机中间体。

应用

作为一种有机中间体，4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚广泛应用于医药领域和有机材料合成领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚 在 氯化亚砜 、 甲胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-methyl-2,6-dinitro-4-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  4-Tert-butyl-N-sec-butyl-2,6-dinitroaniline

  摘要：

  小说4-叔丁基-N-丙基-2,6-二硝基苯胺及其光学活性对映体可用作除草剂、杀鱼剂、水生杂草控制剂和菟丝子控制剂。

  公开号：

  US03991116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 硫酸 作用下， 生成 4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  o-t-Butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a018

文献信息

• Structures and pesticidal activities of derivatives of dinitrophenols. Part V. Reactions of certain dinitro-aryl thiocarbamates with potassium hydroxide in methanol and with various nucleophiles
  作者：M. Pianka、J. D. Edwards

  DOI：10.1039/j39670002290

  日期：——

  yl chloride and potassium 2,4-dinitrophenoxide, 2-chloro- or 2-methyl-4,6-dinitrophenoxide, or 2,4-dinitro-1-naphthoxide, on heating in acetone, give S-aryl thiocarbamates, whereas potassium nitrophenoxide gives an O-arylthiocarbamate. On treatment with potassium hydroxide in methanol at room temperature the 6-substituted-2,4-dinitrophenyl and 2,4-dinitro-1-naphthyl thiocarbamates and iminothiocarbonates

  NN -Dialkylthiocarbamoyl氯离子和钾2,4-二硝基苯酚盐，2-氯-或2-甲基-4,6-二硝基苯酚盐，或2,4-二硝基-1-萘酚，对丙酮加热，给小号-芳基硫代氨基甲酸盐，而硝基苯氧基钾产生O-芳基硫代氨基甲酸酯。关于用在甲醇中的氢氧化钾处理在室温下将6-取代的2,4-二硝基苯和2,4-二硝基-1-萘基硫代氨基甲酸盐和iminothiocarbonates获得高度着色的p -quinonoid钾1,1-宝石二甲氧基ACI -不同稳定性的硝基盐，其中两个甲氧基是等价的。该ACI-盐根据条件在溶液中分解为甲基醚或苯酚钾，或两者兼而有之。2,4-二硝基苯硫代氨基甲酸酯不产生ACI -salt，但用在甲醇中的benzenethiolate氢氧化钾水解。但是，在碱的存在下，丙酮会产生强烈的紫色。在碱存在下，硫代氨基甲酸酯，氨基甲酸酯和亚氨基硫代碳酸酯与各种能够产生RCHX-离子的亲
• A New Method for Nitration of Phenolic Compounds
  作者：Min Shi、Shi‐Cong Cui

  DOI：10.1002/adsc.200303111

  日期：2003.11

  Phenolic compounds can be nitrated by 65% nitric acid in the presence of catalytic amounts of montmorillonite KSF and bismuth(III) nitrate to give the corresponding nitrated products in good yields in a heterogeneous phase. The co-catalyst of KSF and Bi(NO3)3 can be easily recovered and reused in the next batch of nitration.

  在催化量的蒙脱土KSF和硝酸铋（III）存在下，可以用65％的硝酸将酚类化合物硝化，从而在异相中以良好的收率得到相应的硝化产物。KSF和Bi（NO 3）3的助催化剂可以很容易地回收并在下一批硝化中重复使用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US20140296208A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• New Insights into the Reactivity of Nitrogen Dioxide with Substituted Phenols: A Solvent Effect
  作者：Paola Astolfi、Maria Panagiotaki、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/ejoc.200500016

  日期：2005.7

  Various alkyl-substituted phenols react readily with nitrogen dioxide (·NO2) in different solvents at room temperature. In all cases nitration is the major reaction and leads to the formation of mono- and dinitrophenols and 4-nitrocyclohexa-2,5-dienones from 2,4,6-tri-substituted phenols. Oxidation, dimerisation and, in one case, nitrosation are also observed. The reaction pathway followed changes

  在室温下，各种烷基取代酚在不同溶剂中很容易与二氧化氮 (·NO2) 发生反应。在所有情况下，硝化反应都是主要的反应，导致由 2,4,6-三取代苯酚形成单和二硝基苯酚和 4-硝基环六-2,5-二烯酮。还观察到氧化、二聚和在一种情况下的亚硝化。反应途径根据溶剂和酚环上取代基的性质和数量而变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

表征谱图