仲丁灵 | 33629-47-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 苯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 仲丁灵
• 中文别名: 止芽素：地乐胺；双丁乐灵；N-仲丁基-4-特丁基-2,6-二硝基苯胺；止芽素；丁乐灵；N-仲丁基-4-叔丁基-2,6-二硝基苯胺；丁烯酯甲酸；地乐胺；比达宁；硝苯胺灵
• 英文名称: Amchem 70-25
• 英文别名: butralin；N-sec-butyl-4-tert-butyl-2,6-dinitroaniline；N-butan-2-yl-4-tert-butyl-2,6-dinitroaniline
• CAS: 33629-47-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• mdl: MFCD00128046
• 分子量: 295.338
• InChiKey: SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61°
• 沸点：
  bp0.5 134-136°
• 密度：
  1.1489 (rough estimate)
• 闪点：
  open cup: 97°F (36°C)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
• LogP：
  4.93 at 23℃
• 颜色/状态：
  Yellow orange crystals
• 气味：
  Slightly aromatic odor
• 蒸汽压力：
  1.3X10-5 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  Hydrolytically and photochemically stable. Concentrates are stable on storage under dry conditions >3 years, but should not be stored <-5 °C or allowed to freeze.
• 分解：
  Decomposes at 265 °C.
• 保留指数：
  2022.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

在胆汁排泄研究中使用低剂量水平（8毫克/千克布特瑞林），确定肠肝循环是布特瑞林排泄和代谢的主要途径。在汇集的尿液、粪便和/或胆汁样本中，识别出12种布特瑞林代谢物。在浓度为给药剂量的5%至10%时，识别出的代谢物包括：2-甲基-5(6)[1-(1-羧基-1-甲基)乙基]-7(4)-硝基苯并咪唑，2-甲基-5(6)[2-(1-羟基-2-甲基)丙基]-7(4)-硝基苯并咪唑，2-甲基-2(4-氨基-3,5-二硝基苯基)丙酸和2-甲基-2(4-氨基-3,5-二硝基苯基)丙醇-葡萄糖苷酸。布特瑞林，母体化学物质，在给药剂量的10%时存在。在研究中没有识别出浓度超过给药剂量10%的代谢物。

In a bile excretion study using low dose levels (8 mg butralin/kg), enterohepatic circulation was determined to be a primary pathway for butralin excretion and metabolism. Twelve butralin metabolites were identified in pooled urine, feces and/or bile samples. Metabolites identified at concentrations of 5% to 10% of the administered dose were: 2-methyl- 5(6)[1-(1-carboxy-1-methyl)ethyl]-7(4)-nitrobenzimidazole, 2-methyl- 5(6)[2-(1-hydroxy-2-methyl)propyl]-7(4)-nitrobenzimidazole, 2-methyl-2(4- amino-3,5-dinitrophenyl)propionic acid and 2-methyl-2(4-amino-3,5- dinitrophenyl)propanol-glucuronide. Butralin, the parent chemical, was present at 10% of the administered dose. There were no metabolites at concentrations >10% of the administered dose identified in the study.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠体内，主要通过N-脱烷基化、氧化和硝基还原等初级代谢过程，以及N-乙酰化和葡萄糖醛酸结合等次级过程进行代谢。丁拉林最终被代谢成二氧化碳。

...Metabolized in the rat by the primary metabolic processes of N-dealkylation, oxidation and nitro reduction, and by secondary processes of N-acetyl and glucuronic acid conjugation. ...Butralin is ultimately metabolized to carbon dioxide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 50,000 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 50,000 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

皮肤去污。皮肤污染应立即用肥皂和水清洗处理。眼睛污染应立即用大量清水长时间冲洗。如果皮肤或眼睛刺激持续存在，应立即获得医疗注意。/其他除草剂/

Skin decontamination. Skin contamination should be treated promptly by washing with soap and water. Contamination of the eyes should be treated immediately by prolonged flushing of the eyes with large amounts of clean water. If dermal or ocular irritation persists, medical attention should be obtained without delay. /Other herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

胃肠道去污染。摄入这些除草剂后可能会出现呕吐和腹泻，这是由于它们的刺激性特性。管理取决于：（1）摄入量的最佳估计，（2）摄入后经过的时间，（3）受试者的临床状况。活性炭可能有效于限制刺激性效果并减少大部分或所有这些除草剂的吸收。氢氧化铝抗酸剂可能有助于中和更酸性物质的刺激性作用。如果肠道有声音且自发腹泻尚未开始，应给予山梨醇以诱导泻药。脱水和电解质紊乱可能严重到需要口服或静脉输液的程度。... 如果摄入了大量除草剂，并且患者在摄入后一小时内就诊，应考虑胃肠道去污染。... 如果摄入的除草剂量较小，如果已经发生了有效的呕吐，或者如果治疗延迟，通过口腔给予活性炭和山梨醇。/其他除草剂/

Gastrointestinal decontamination. Ingestions of these herbicides are likely to be followed by vomiting and diarrhea due to their irritant properties. Management depends on: (1) the best estimate of the quantity ingested, (2) time elapsed since ingestion, and (3) the clinical status of the subject. Activated charcoal is probably effective in limiting irritant effects and reducing absorption of most or all of these herbicides. Aluminum hydroxide antacids may be useful in neutralizing the irritant actions of more acidic agents. Sorbitol should be given to induce catharsis if bowel sounds are present and if spontaneous diarrhea has not already commenced. Dehydration and electrolyte disturbances may be severe enough to require oral or intravenous fluids. ... If large amounts of herbicide have been ingested and the patient is seen within an hour of the ingestion, gastrointestinal decontamination should be considered ... . If the amount of ingested herbicides was small, if effective emesis has already occurred, or if treatment is delayed, administer activated charcoal and sorbitol by mouth. /Other herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

广泛代谢并在尿液和粪便中排出。在48小时内（在大鼠体内），大部分（85%）的丁丙磷被排出在尿液中。72小时后器官中没有残留。

Extensively metabolized and excreted in urine and feces. ...The majority (85%) of applied butralin was excreted in the urine within 48 hr /(in rats)/. None was in the organs after 72 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在一项代谢研究中，通过灌胃方式给予大鼠丁拉林（环标）玉米油悬浮液，剂量为每天8毫克/千克（低剂量），进行单次和多次给药以及胆汁排泄研究，以及每天800毫克/千克（高剂量单次给药），并在7天内跟踪丁拉林的分布和排泄。低剂量结果显示，大约100%的给药物质在大约2天内被排泄，其中55至60%通过粪便排泄，35-45%通过尿液排泄。粪便中大约含有10%未经代谢的丁拉林。排泄半衰期约为12小时。组织中仅保留了约1%的标记丁拉林。重复低剂量组也观察到了类似的排泄模式。高剂量给药的丁拉林需要5-7天才能在尿液和粪便中达到100%的排泄。排泄半衰期在2到4天之间。在各种组织中，脂肪和肝脏倾向于保留更多的丁拉林残留物。与雄性相比，雌性排泄丁拉林残留物更慢，并且在组织中保留了更多的代谢物（尤其是肝脏和脂肪）。

In a metabolism study, rats were dosed by gavage with butralin (ring labeled) in corn oil at 8 mg/kg/day (low dose levels) for single and multiple dosing and biliary excretion studies and at 800 mg/kg/day (high dose single dosing) and the distribution and excretion of butralin followed over a 7 day period. Low dose results indicate that about 100% of the dosed material was excreted in about 2 days, with 55 to 60% excreted in the feces and 35-45% in urine. The feces contained about 10% unmetabolized butralin. The excretory half life was about 12 hours. Tissues retained only about 1% of the labeled butralin. A similar excretion pattern was seen in the repeat low dose group. High dose administration of butralin took 5-7 days to achieve 100% excretion of butralin in the urine and feces. The excretory half life was between 2 and 4 days. Of the various tissues, fat and liver tended to retain more butralin residues. Females excreted the butralin residues more slowly than males and retained more metabolite in the tissue (especially the liver and fat).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R24,R36/37/38,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499012
• 危险品运输编号：
  1325
• RTECS号：
  BW9500000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 储存条件：
  密封，在0-6℃下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 仲丁灵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
生殖细胞突变性 (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H333 吸入可能有害。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P312 如果吸入: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H21N3O4
分子式
: 295.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(tert-Butyl)-N-sec-butyl-2,6-dinitroaniline
-
CAS 号 33629-47-9
EC-编号 251-607-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统机能降低, 腹痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.06 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.9
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,500 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性 - 1,169.5 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - 1,049.0 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 50,000 mg/m3
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 9.35 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
Buehler试验（一种灵敏度的试验法） - 豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞突变性
离体试验表明有诱变效应
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 腹痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BW9500000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Cyprinodon variegatus (红鲈) - 0.18 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.12 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
生物富集或生物积累性 Gambusia affinis - 72 d -12.2 µg/l
生物浓度因子 (BCF): 755
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-(tert-Butyl)-N-sec-
butyl-2,6-dinitroaniline)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-(tert-Butyl)-N-sec-
butyl-2,6-dinitroaniline)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (4-(tert-Butyl)-N-sec-butyl-2,6-
dinitroaniline)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质及毒性

丁烯酯甲酸（Butralin）又称双丁乐灵、硝苯胺灵、比达宁、止芽素或仲丁灵，化学名称为N-仲丁基-4-特丁基-2,6-二硝基苯胺，分子式C14H21N3O4，分子量为295.33 ku。该物质是一种甲苯胺类除草剂，纯品呈现橙黄色结晶体状，易溶于有机溶剂但难溶于水，具有挥发性，并在光照下容易分解。对人畜等动物的毒性较低。

丁烯酯甲酸制剂为橙色或红棕色油状液体，无悬浮物和沉淀。药剂主要作为选择性的萌芽前土壤处理除草剂，其作用机制类似于氟乐灵。进入植物体后，它主要抑制分生组织细胞分裂，从而抑制杂草幼芽及幼根的生长，最终导致杂草死亡。

丁烯酯甲酸熔点接近58℃，沸点为228℃。在120～300℃加热时几乎完全挥发。经动物实验验证，纯品大鼠急性口服半致死浓度（LD50）为2835 mg/kg，小鼠为1773 mg/kg。

作用机理

丁烯酯甲酸是一种选择性的芽前土壤处理除草剂，也可用作植物生长调节剂以控制烟草腋芽的生长。药剂进入植物体后主要抑制分生组织细胞分裂，从而抑制杂草幼芽及幼根的生长。对双子叶植物地上部分的影响表现为茎伸长受抑、子叶呈革质状、茎或胚膨大变脆；单子叶植物则出现倒伏、扭曲和生长停滞，幼苗逐渐变成紫色。

仲丁灵是一种触杀兼局部内吸性抑芽剂，抑制腋芽生长效力高，药效快。施药后2小时内不下雨即可发挥药效。只能通过杯淋法或涂抹法进行施用，不能采用喷雾方法。

用途

丁烯酯甲酸属于水旱两用的化学除草剂，广泛应用于多种作物田间管理中。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50: 2500 mg/kg
• 吸入：大鼠 LC50: 50,000 mg/m³（4小时）

可燃性危险特性

燃烧时产生有毒氮氧化物气体。

储运特性

应存放在通风低温干燥的库房中，并与食品原料分开储存和运输。

灭火剂

干粉、泡沫或砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁灵 、 4-叔丁基苯酚 、 硝酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to produce 2,6-dinitro-4-tert-butylphenol的产率得到4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Production of mono-N-alkyl-dinitroalkylanilines and

  摘要：

  本发明涉及一种生产单和双N-烷基二硝基芳胺或二硝基苯胺衍生物的方法，特别是通过甲基化烷基酚或苯酚衍生物，然后硝化所得的乙酸烷基苯甲醚或甲苯衍生物，随后与胺反应，生产N-sec-丁基-4-叔丁基-2,6-二硝基苯胺。在硝化过程中产生的乙酸副产物通过转化回乙酸酐进行回收利用。

  公开号：

  US05663441A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 仲丁灵
  参考文献：
  名称：

  4-Tert-butyl-N-sec-butyl-2,6-dinitroaniline

  摘要：

  小说4-叔丁基-N-丙基-2,6-二硝基苯胺及其光学活性对映体可用作除草剂、杀鱼剂、水生杂草控制剂和菟丝子控制剂。

  公开号：

  US03991116A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。

表征谱图