4-叔丁基-2,6-胺基硫脲 | 13431-39-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-叔丁基-2,6-胺基硫脲
• 中文别名: 4-叔丁基-2,6-氨基硫脲；4-叔丁基-3-硫代氨基脲
• 英文名称: 4-tert-butyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-tert-butylthiosemicarbazide；4-tert-Butyl-thiosemicarbazid；N-(tert-butyl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-tert-butylthiourea
• CAS: 13431-39-5
• 化学式: C₅H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00041304
• 分子量: 147.244
• InChiKey: ZUWRCNZOBNETMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140°C
• 沸点：
  211.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-胺基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 289 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-叔丁基-2,6-胺基硫脲
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉-硫代氨基脲混合物的合成及其生物学活性，分子对接，分子动力学，药效团模型研究和ADME-Tox特性的评估

  摘要：

  在本研究中，通过微波辅助方法合成了一系列新的N -（（取代）氨基甲硫酰基）-2-，4-二甲基喹啉-3-羧酰胺（7a - 7s）。这些衍生物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和ESI-MS等光谱技术进行了检查。此外，评估了新合成的化合物对抗菌，抗真菌，抗疟疾和抗结核活性的体外生物学活性，以及​​进行了硅树脂研究。抗疟结果表明，化合物7c和7q（0.02μg/ mL）对恶性疟原虫具有显着效力与氯喹（0.02μg/ mL）相比；化合物7升（0.10微克/毫升），7E，7S（0.19微克/毫升），图7b，7P（0.15微克/毫升），图7a，图7F和图7f（0.25微克/毫升）也表现出对良好的活性恶性疟原虫相比奎宁（0.26μg/ mL）作为标准药物。鉴于化合物对恶性疟原虫菌株的效果优于标准药物，因此对PFDHFR-TS进行了对接。分子对接表明化合物7b，7i和7c，7e和7l分

  DOI：

  10.1002/jhet.3855

文献信息

• 一种以邻香兰素缩氨基硫脲为配体的金配合物及其合成方法
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN112250697A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种以邻香兰素缩氨基硫脲为配体的金配合物及其合成方法，合成时先将氨基硫脲溶于甲醇，再加入邻香兰素，回流反应，过滤，滤液室温挥发，有晶体析出，用乙醚洗涤干燥后，得到配体；取配体溶于甲醇或V甲醇：V乙腈=3:1中，将Na[AuCl4]·2H2O加入其中，回流反应，过滤，得到沉淀，用乙醚洗涤沉淀，将洗涤后的沉淀置于烘箱烘干，最后用溶解沉淀，过滤，取滤液置于试管底部，上层铺上正己烷，扩散数小时后得到晶体，即金配合物。本发明对合成金配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的金配合物比其配体对其体外活性普遍较好，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
• 以2，6-二乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锌化合物及其合成方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN107698495A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种以2，6‑二乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锌化合物及其合成方法和应用，该锌化合物是合成了六个以2，6‑二乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的Zn配合物，并对该锌化合物进行了的抗肿瘤活性实验，证明其具有抗肿瘤的作用。本发明合理利用金属活性中心和具有抗肿瘤活性化合物的双重作用机理，创新地发展高效、多靶点抗肿瘤金属药物，与常用的抗肿瘤药物顺铂相比，锌配合物的活性更高效，并且锌配合物对人胚肺成纤维细胞WI38活性低，锌还可以调节许多细胞过程，作为辅酶因子和蛋白的活性中心，对于超过300种酶类和许多大分子物质来说是必不可少。
• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。
• Synthesis and antitumor activity of new thiosemicarbazones of 2-acetylimidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine
  作者：Stavros Mylonas、Athanasios Mamalis

  DOI：10.1002/jhet.5570420705

  日期：2005.11

  A number of thiosemicarbazones of 2-acetyl-imidazo[4,5-b]pyridine were prepared in order to investigate their in vitro antineoplastic activities. Three compounds: (i) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-sec-butyl-3-thiosemicarbazone [(A7), NSC674098], (ii) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-tert-butyl-3-thiosemi-carbazone [(A9), NSC674099], (iii) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-cyclohexyl-3-thiosemicarbozone

  为了研究它们的体外抗肿瘤活性，制备了许多2-乙酰基-咪唑并[4,5- b ]吡啶的硫半脲。三种化合物：（i）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-仲丁基-3-硫代半缩氨基甲酰胺[（A 7），NSC674098]，（ii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-叔丁基-3-thiosemicarbozone [（A 9），NSC674099]，（iii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-环己基-3-thiosemicarbozone [[A 11），NSC674101]对某些测试的细胞系显示出显着的活性。NCI的生物学评估委员会决定应进行进一步的二级检测（这些化合物已针对前列腺癌进行了检测）。
• Synthesis and antiproliferative activity of N-substituted 2-amino-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Joanna Matysiak、Adam Opolski

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.027

  日期：2006.7

  A number of N-substituted 2-amino-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazoles were synthesized and evaluated for their antiproliferative activities. The panel substitution included alkyl, aryl, and morpholinoalkyl derivatives. The structures of compounds were identified from elemental, IR, (1)H NMR, (13)C NMR and MS spectra analyses. The cytotoxicity in vitro against the four human cell lines: SW707

  合成了许多N-取代的2-氨基-5-（2,4-二羟基苯基）-1,3,4-噻二唑并评估了它们的抗增殖活性。面板取代包括烷基，芳基和吗啉代烷基衍生物。化合物的结构由元素，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和MS光谱分析确定。确定了对四种人类细胞系的体外细胞毒性：SW707（直肠），HCV29T（膀胱），A549（肺）和T47D（乳腺癌）。烷基和吗啉代烷基衍生物显示出比苯基显着更低的作用。发现2-（2,4-二氯苯基氨基）-5-（2,4-二羟基苯基）-1,3,4-噻二唑具有最高的抗增殖活性，ID（50）的抗增殖活性比SW（T707D）低2倍。顺铂作为对照化合物进行了比较研究。