2,2,2-trichloro-1-hex-2t-enyloxy-ethanol | 51014-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-hex-2t-enyloxy-ethanol
• CAS: 51014-82-5
• 化学式: C₈H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 247.549
• InChiKey: URHRSHZXMDNQCN-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-hex-2t-enyloxy-ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-butyl-4-chlorofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted and 2,3-disubstituted 4-chlorofurans

  摘要：

  本文介绍了一种合成 3 取代和 2,3 二取代 4-氯呋喃的简单方法，包括 CuCl/bipy 催化的 1-乙酰氧基-2,2,2-三氯乙基烯丙基醚的区域选择性环化，然后依次用 Zn 粉尘进行脱氯乙酰氧基化反应，并用 ButOK/18-crown-6 进行串联脱氢卤化-芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/a907270e
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-已烯-1-醇 、 三氯乙醛 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trichloro-1-hex-2t-enyloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted and 2,3-disubstituted 4-chlorofurans

  摘要：

  本文介绍了一种合成 3 取代和 2,3 二取代 4-氯呋喃的简单方法，包括 CuCl/bipy 催化的 1-乙酰氧基-2,2,2-三氯乙基烯丙基醚的区域选择性环化，然后依次用 Zn 粉尘进行脱氯乙酰氧基化反应，并用 ButOK/18-crown-6 进行串联脱氢卤化-芳香化反应。

  DOI：

  10.1039/a907270e

文献信息

• Hemiacetal mediated reactions. Directed synthesis of diols and acetals
  作者：Larry E. Overman、Curt B. Campbell

  DOI：10.1021/jo00924a006

  日期：1974.5