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3-butyl-4-chlorofuran | 256218-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-4-chlorofuran
英文别名
——
3-butyl-4-chlorofuran化学式
CAS
256218-63-0
化学式
C8H11ClO
mdl
——
分子量
158.628
InChiKey
DSCWRHVSDBWIIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯3-butyl-4-chlorofuran 反应 10.0h, 生成 5-Butyl-6-chloro-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-substituted and 2,3-disubstituted 4-chlorofurans
    摘要:
    本文介绍了一种合成 3 取代和 2,3 二取代 4-氯呋喃的简单方法,包括 CuCl/bipy 催化的 1-乙酰氧基-2,2,2-三氯乙基烯丙基醚的区域选择性环化,然后依次用 Zn 粉尘进行脱氯乙酰氧基化反应,并用 ButOK/18-crown-6 进行串联脱氢卤化-芳香化反应。
    DOI:
    10.1039/a907270e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-substituted and 2,3-disubstituted 4-chlorofurans
    摘要:
    本文介绍了一种合成 3 取代和 2,3 二取代 4-氯呋喃的简单方法,包括 CuCl/bipy 催化的 1-乙酰氧基-2,2,2-三氯乙基烯丙基醚的区域选择性环化,然后依次用 Zn 粉尘进行脱氯乙酰氧基化反应,并用 ButOK/18-crown-6 进行串联脱氢卤化-芳香化反应。
    DOI:
    10.1039/a907270e
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文献信息

  • Process for production of heteroaryl-type boron compounds with iridium catalyst
    申请人:Miyaura Norio
    公开号:US20050148775A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The present invention provides an economically and industrially superior simple process that enables the selective production of an aromatic heterocyclic monoboron compound and aromatic heterocyclic diboron compound at a satisfactory yield and in a desired ratio by reacting an aromatic heterocyclic compound and a boron compound in a single step under mild conditions while changing only the charged ratios of the raw materials. The present invention provides a production process of a heteroaryl mono- or diboron compound comprising an aromatic heterocyclic compound and a boron compound in the form of bis(pinacolate)diboron or pinacolate diborane in the presence of a iridium-containing catalyst and a ligand such as a bipyridyl ligand.
    本发明提供了一种经济上和工业上优越的简单工艺,通过在温和条件下使芳香杂环化合物和硼化合物进行单步反应,同时仅改变原料的带电比例,就能以满意的产率和所需的比例选择性地生产芳香杂环单硼化合物和芳香杂环二硼化合物。本发明提供了一种杂芳基单硼或二硼化合物的生产工艺,该工艺由芳香杂环化合物和双(频哪醇)二硼或频哪醇二硼烷形式的硼化合物在含铱催化剂和配体如双吡啶配体的存在下组成。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF HETEROARYL-TYPE BORON COMPOUNDS WITH IRIDIUM CATALYST
    申请人:MITSUBISHI RAYON CO., LTD.
    公开号:EP1481978B1
    公开(公告)日:2011-09-14
  • Unexpected Aromatization of 2-Acetoxy-3, 3-dichloro-4-(α-chloroalkyl)tetrahydrofurans to 3-Alkyl-4-chlorofurans with NaI/DMF
    作者:Ram N. Ram、I. Charles
    DOI:10.1080/00397910801997678
    日期:2008.5.23
    An unexpected aromatization of 2-acetoxy-3,3-dichloro-4-(alpha-chloroalkyl)tetrahydrofurans to 3-alkyl-4-chlorofurans occurs on heating with sodium iodide in dimethylformamide (DMF) at 120 degrees C.
  • PRODUCTION PROCESS OF A HETEROARYL-TYPE BORON COMPOUNDS WITH IRIDIUM CATALYST
    申请人:MIYAURA Norio
    公开号:US20120142924A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention provides a production process of a heteroaryl mono- or diboron compound comprising an aromatic heterocyclic compound and a boron compound in the form of bis(pinacolate)diboron or pinacolate diborane in the presence of a iridium-containing catalyst and a ligand such as a bipyridyl ligand. The reaction is conducted in a single step under mild conditions and allows for changing the charged ratios of the raw materials.
  • US7612218B2
    申请人:——
    公开号:US7612218B2
    公开(公告)日:2009-11-03
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺