l-menthyl (trimethylsilyl)acetate | 112297-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: l-menthyl (trimethylsilyl)acetate
• 英文别名: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (trimethylsilyl)acetate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-trimethylsilylacetate
• CAS: 112297-88-8
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: HURDAQMYHGPSQQ-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-menthyl (trimethylsilyl)acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.33h， 生成 l-menthyl 2-methyl-2-(trimethylsilyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a031
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 乙酸薄荷酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 l-menthyl (trimethylsilyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a031

文献信息

• Optically enriched alkyltrimethylsilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones
  作者：Leo A. Paquette、John P. Gilday、Choon Sup Ra、Manfred Hoppe

  DOI：10.1021/jo00238a046

  日期：1988.2
• GILDAY, JOHN P.;GALLUCCI, JUDITH C.;PAQUETTE, LEO A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1399-1408
  作者：GILDAY, JOHN P.、GALLUCCI, JUDITH C.、PAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 704-706
  作者：

  DOI：——

  日期：——