Oxo [(phenylmethyl)(1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-5-quinolinyl)amino]acetic Acid Ethyl Ester | 156694-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Oxo [(phenylmethyl)(1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-5-quinolinyl)amino]acetic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 2-[benzyl-(6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 156694-87-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅
• 分子量: 383.404
• InChiKey: LGELWEHUGUCIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxo [(phenylmethyl)(1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-5-quinolinyl)amino]acetic Acid Ethyl Ester 在 镍 氢气 、 镍 、 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (0.30 g, 57% yield) mp>300° C.的产率得到1,4,7,8,9,10-Hexahydro-(1-phenylmethyl)-pyrido-[3,2-f]quinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE

  摘要：

  化合物的化学式为1，或其药学上可接受的盐，其中R为氢或羟基；R1为氢，烷基，芳基烷基，（CH2）nOH或（CH2）NR7R8；R5和R6各自独立地为氢，卤素，NO2，CN，CF3，SO2NR7R8，PO3R9R10，烷基，烯基，炔基，（CH2）nCONR7R8，（CH2）nCO2R10，NHCOR11，其中R7和R8各自独立地为氢或烷基，或者一起形成由三到七个原子组成的环，R9为氢或烷基，R10为氢或烷基，R11为氢或烷基，n为0到4的整数；A为五到七个原子与苯环在标记为a和b的位置融合而成的环，并由以下二价基团形成：a-NR12—CHR13—CHR14-b，a-CHR13—CHR14—NR12-b，a-CHR13—NR12—CHR14-b，a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b，a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b，a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b，a-NR12—CHR12—CHR13—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b，a-CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b，a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b，其中R12为氢，CH2CH2OH或烷基，R13和R14各自独立地为氢，CN，CONH2，CH2NH2，CH2OH，烷基，芳基烷基，烯基或CO2R15，其中R15为氢或烷基。这些化合物在哺乳动物的谷氨酸和天冬氨酸酸受体阻滞治疗中很有用。还包括制备这些化合物和在制备过程中有用的新中间体的方法。

  公开号：

  US20030114422A1
• 作为产物：
  描述：

  <(1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-5-quinolinyl)amino>oxoacetic acid ethyl ester 、 溴甲苯 、 Dicaesio carbonate 在 三乙胺氢溴酸盐 、 silica gel 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (0.7 g, 91% yield)的产率得到Oxo [(phenylmethyl)(1,2,3,4-tetrahydro-6-nitro-5-quinolinyl)amino]acetic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinedione derivatives, their preparation and use

  摘要：

  一种具有以下化学式或其药学上可接受的盐的化合物，其中：R为氢或羟基；R1为氢、烷基、芳基烷基、(CH2)nOH或(CH2)nNR7R8；R5和R6各自独立地为氢、卤素、NO2、CN、CF3、SO2NR7R8、PO3R9R10、烷基、烯基、炔基、(CH2)nCONR7R8、(CH2)nCO2R10、NHCOR11；A为以下环：a-NR12—CHR13—CHR14-b、a-CHR13—CHR14—NR12-b、a-CHR13—NR12—CHR14-b、a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b、a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b、a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b、a-NR12—CHR13—CHR12—CH2—CH2-b、a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b、a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b、a-CH2—NR12—CH2—CH2-b、a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b、a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b。这些化合物可用于治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的疾病。

  公开号：

  US06703391B2

文献信息

• QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES AS EAA ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0664807B1

  公开（公告）日：1997-09-10