(2R,3S,4S,8R,9R,10S,11R,12R,E)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)tetradec-6-ene-1,3-diol | 1245730-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,4S,8R,9R,10S,11R,12R,E)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)tetradec-6-ene-1,3-diol
• CAS: 1245730-70-4
• 化学式: C₃₄H₆₂O₆Si
• 分子量: 594.948
• InChiKey: SLVVYCQAGNYGJU-BCTTWRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,8R,9R,10S,11R,12R,E)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)tetradec-6-ene-1,3-diol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-((2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8,10-tetramethyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)dodec-4-en-2-yl)oxiran-2-yl)methanol 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(2R,3S,4S,8R,9R,10S,11R,12R,E)-11-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)tetradec-6-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072