(5R,8S,10R)-6-allyloxy-8-aminoergoline | 107672-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5R,8S,10R)-6-allyloxy-8-aminoergoline
• CAS: 107672-92-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: CFGOZLWBCGFXGG-JGGQBBKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基磺酰氯 、 (5R,8S,10R)-6-allyloxy-8-aminoergoline 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到N-<(5R,8S,10R)-6-(allyloxy)ergoline-8-yl>-N',N'-diethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  由6-甲基前体合成（5 R，8 S，10 R）-6-（烯丙氧基）-和（5 R，8 S，10 R）-6-（丙氧基）麦角灵

  摘要：

  使用Meisenheimer [2,3]-合成了新型（5 R，8 S，10 R）-6-（烯丙氧基）-和（5 R，8 S，10 R）-6-（丙氧基）麦角灵。 （5 R，8 S，10 R）-6-烯丙基麦角灵碱N 6-氧化物的σ重排是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690129
• 作为产物：
  描述：

  8alpha-Amino-6-methylergoline 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 261.25h， 生成 (5R,8S,10R)-6-allyloxy-8-aminoergoline
  参考文献：
  名称：

  由6-甲基前体合成（5 R，8 S，10 R）-6-（烯丙氧基）-和（5 R，8 S，10 R）-6-（丙氧基）麦角灵

  摘要：

  使用Meisenheimer [2,3]-合成了新型（5 R，8 S，10 R）-6-（烯丙氧基）-和（5 R，8 S，10 R）-6-（丙氧基）麦角灵。 （5 R，8 S，10 R）-6-烯丙基麦角灵碱N 6-氧化物的σ重排是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690129

文献信息

• Synthesis of (5R,8S,10R)-6-(Allyloxy)- and (5R,8S,10R)-6-(Propyloxy)ergolines from the 6-Methyl Precursors
  作者：Ren� Nordmann、Peter Gull

  DOI：10.1002/hlca.19860690129

  日期：1986.2.5

  Novel (5R,8S,10R)-6-(allyloxy)- and (5R,8S,10R)-6-(propyloxy)ergolines have been synthesized by use of a Meisenheimer [2,3]-sigmatropic rearrangement of a (5R,8S,10R)-6-allyl-ergoline N6-oxide as key step.

  使用Meisenheimer [2,3]-合成了新型（5 R，8 S，10 R）-6-（烯丙氧基）-和（5 R，8 S，10 R）-6-（丙氧基）麦角灵。 （5 R，8 S，10 R）-6-烯丙基麦角灵碱N 6-氧化物的σ重排是关键步骤。