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ethyl 4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 177358-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
ethyl 4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
177358-23-5
化学式
C52H55NO12S
mdl
——
分子量
918.074
InChiKey
UYJRDLPTTZRTFA-QRFVUCMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.14
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    148.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰丙酸ethyl 4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以99%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3-acetoxy-5-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    相应于猪透明带片段的六糖的合成,该片段在体外抑制猪精子-卵母细胞的相互作用
    摘要:
    六糖1,[Galβ(1-4)GlcNAc [6OSO 3 ]β(1-3)Galβ(1-4)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-3)GalNAcα-O(CH 2)3的合成描述了NH 2 ],其对应于抑制猪精子-卵母细胞相互作用的猪透明带片段。化合物1是从完全保护的六糖2中获得的,而六糖2依次由保护的Galβ(1-3)GalNAc二糖5(包含一个与α连接的3-叠氮丙基间隔基)以及乳糖胺衍生物3和4构成。通过将硒代苯基糖苷偶联制备二糖3和46具有含有异头硫代乙基的糖基受体。NIS / TfOH促进了二糖4与5的偶联,得到29,通过选择性除去乙酰丙酰基将其转化为四糖受体30。用3的30进行糖基化,得到保护的六糖2。去除邻苯二甲酰亚胺基,乙酰化,然后选择性去除烯丙基和硫酸化,最后完全脱保护,得到六糖1。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00225-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    相应于猪透明带片段的六糖的合成,该片段在体外抑制猪精子-卵母细胞的相互作用
    摘要:
    六糖1,[Galβ(1-4)GlcNAc [6OSO 3 ]β(1-3)Galβ(1-4)GlcNAcβ(1-3)Galβ(1-3)GalNAcα-O(CH 2)3的合成描述了NH 2 ],其对应于抑制猪精子-卵母细胞相互作用的猪透明带片段。化合物1是从完全保护的六糖2中获得的,而六糖2依次由保护的Galβ(1-3)GalNAc二糖5(包含一个与α连接的3-叠氮丙基间隔基)以及乳糖胺衍生物3和4构成。通过将硒代苯基糖苷偶联制备二糖3和46具有含有异头硫代乙基的糖基受体。NIS / TfOH促进了二糖4与5的偶联,得到29,通过选择性除去乙酰丙酰基将其转化为四糖受体30。用3的30进行糖基化,得到保护的六糖2。去除邻苯二甲酰亚胺基,乙酰化,然后选择性去除烯丙基和硫酸化,最后完全脱保护,得到六糖1。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00225-6
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