4-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-4-oxobutanoic acid | 850664-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 850664-15-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄Si
• 分子量: 308.45
• InChiKey: SAVOJMWTXDYUGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-4-oxobutanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1-溴-3-(特-丁基二甲基硅氧基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.33h， 以54%的产率得到4-(3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3

文献信息

• Preparation of 1,6-Disubstituted Azabenzimidazoles as Kinase Inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080234261A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Preparation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明公开了Rho激酶的新型抑制剂。