endo-11-iodobicyclo<8.1.0>undecane | 138282-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: endo-11-iodobicyclo<8.1.0>undecane
• 英文别名: endo-11-Iodbicyclo<8.1.0>undecan
• CAS: 138282-80-1；148151-68-2
• 化学式: C₁₁H₁₉I
• 分子量: 278.176
• InChiKey: ITGFWCALYNWAKI-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘仿 、 (Z)-cyclodecene 在 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到endo-11-iodobicyclo<8.1.0>undecane
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Soufi, Johanna; Stammler, Hans-Georg, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 499 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the stereoselectivity of iodocarbene and -carbenoid additions to cyclic alkenes
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Jörg Stütten

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80764-w

  日期：1991.10

  Exclusive formation of endo adducts 3d-f, 9, 10, 11 is observed in both carbene and carbenoid CHI additions with eight to twelve membered-ring alkenes. Cyclopentene, in contrast, gives exo compound 4a as only isolable product, whereas cyclohexene and cycloheptene yield both types of product. :CHBr (from HCBr3 and NaN(SiMe3)2) exhibits similar although less pronounced trends: only cyclodecene and cyclododecene lead to pure endo adducts 7e,f.