N,9-bis<<2-<<4-<(2-chloroethyl)ethylamino>phenyl>thio>ethyl>amino>acridine-4-carboxamide | 131042-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,9-bis<<2-<<4-<(2-chloroethyl)ethylamino>phenyl>thio>ethyl>amino>acridine-4-carboxamide
• 英文别名: N,9-bis[[2-({4-[(2-chloroethyl)ethylamino]phenyl}thio)ethyl]amino]acridine-4-carboxamide；N-[2-[4-[2-chloroethyl(ethyl)amino]phenyl]sulfanylethyl]-9-[2-[4-[2-chloroethyl(ethyl)amino]phenyl]sulfanylethylamino]acridine-4-carboxamide
• CAS: 131042-25-6
• 化学式: C₃₈H₄₃Cl₂N₅OS₂
• 分子量: 720.83
• InChiKey: APXASVYTUNLQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(benzyloxycarbonyl)-4-acetamidobenzenethiol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硼烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.92h， 生成 N,9-bis<<2-<<4-<(2-chloroethyl)ethylamino>phenyl>thio>ethyl>amino>acridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估靶向DNA的空间分离双（苯胺芥子）作为具有增强的DNA交联能力的潜在烷基化剂。

  摘要：

  通过将苯胺单芥子附着在DNA插入配体9-氨基and啶-4-羧酰胺的4和9位上来合成以DNA为目标的分离的双芥子，目的是改善低交联与单加合物的比率与大多数烷基化剂一起发现。这些化合物的几何形状要求，当the啶通过插入与DNA结合时，一个烷基化部分被传递到每个DNA凹槽中。凝胶电泳研究表明，这些化合物中只有一个臂（可能附着在9位上）使DNA烷基化，这种烷基化特别发生在鸟嘌呤N7的主沟中。细胞系研究证实，这些化合物的细胞毒性模式（与反应性相当的未靶向苯胺双芥子气不同）是由于形成了庞大的DNA单加合物。

  DOI：

  10.1021/jm00105a038

文献信息

• GOURDIE, TRUDI A.;PRAKASH, A. S.;WAKELIN, LAURENCE P. G.;WOODGATE, PAUL D+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 240-248
  作者：GOURDIE, TRUDI A.、PRAKASH, A. S.、WAKELIN, LAURENCE P. G.、WOODGATE, PAUL D+

  DOI：——

  日期：——