(1S,2S,3S,4R,5R)-2-Acetoxy-5-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3,4-dihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 131967-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3S,4R,5R)-2-Acetoxy-5-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3,4-dihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 131967-64-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₆Si₂
• 分子量: 452.695
• InChiKey: RAJYSFSBOARPDY-SSTJLMRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R,5R)-2-Acetoxy-5-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3,4-dihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 过氧乙酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (+)-莽草酸
  参考文献：
  名称：

  (1E,3E)-4-acetoxy-1-phenyldimethylsilyl-1,3-butadiene as a surrogate for (1E,3E)-1,4- diacetoxy-1,3-butadiene: a highly efficient synthesis of (±)-shikimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98012-2
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-4-Acetoxy-1-phenyldimethylsilyl-1,3-butadiene 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2S,3S,4R,5R)-2-Acetoxy-5-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3,4-dihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (1E,3E)-4-acetoxy-1-phenyldimethylsilyl-1,3-butadiene as a surrogate for (1E,3E)-1,4- diacetoxy-1,3-butadiene: a highly efficient synthesis of (±)-shikimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98012-2