2-(6-Iodo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanol | 1098608-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-Iodo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanol
• CAS: 1098608-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₄INO
• 分子量: 303.143
• InChiKey: WWVNUPRNQQUVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Iodo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanol 、 sodium cyanide 、 在 cupric iodide 氮 、 乙酸乙酯 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(6-Iodo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 2-(6-Iodo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanol 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(6-Iodo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1345930A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050067A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula (I) where R?1 to R12¿, -W-V-, -X-Y-, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.