(2S,4S,5R)-6-cyclohexyl-5-iodo-2-(1-methylethyl)-4-hexanolide | 118832-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2S,4S,5R)-6-cyclohexyl-5-iodo-2-(1-methylethyl)-4-hexanolide
• 英文别名: (3S,5S)-5-[(1R)-2-cyclohexyl-1-iodoethyl]-3-propan-2-yloxolan-2-one
• CAS: 118832-51-2
• 化学式: C₁₅H₂₅IO₂
• 分子量: 364.267
• InChiKey: ZISZJRJRCODXHQ-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-6-cyclohexyl-5-iodo-2-(1-methylethyl)-4-hexanolide 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl hexanoic acid n-butyl amide
  参考文献：
  名称：

  A versatile and stereocontrolled synthesis of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a034
• 作为产物：
  描述：

  (4'E,4S,2'S)-N-<6'-cyclohexyl-2'-(1-methylethyl)-4'-hexenoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 双氧水 、 碘 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (2S,4S,5R)-6-cyclohexyl-5-iodo-2-(1-methylethyl)-4-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  A versatile and stereocontrolled synthesis of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a034

文献信息

• HEROLD, PETER;DUTHALER, RUDOLPH;RIHS, GRETY;ANGST, CHRISTOF, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1178-1185
  作者：HEROLD, PETER、DUTHALER, RUDOLPH、RIHS, GRETY、ANGST, CHRISTOF

  DOI：——

  日期：——