N-(6-(4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyrimidin-4-yl)-4-(dimethylamino)butanamide | 1337932-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(6-(4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyrimidin-4-yl)-4-(dimethylamino)butanamide
• 英文别名: N-(6-(4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyrimidin-4-yl)-4-(dimethylamino)butanamide；N-[6-[4-[[5-tert-butyl-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]pyrazol-3-yl]carbamoylamino]-2,3-dichlorophenoxy]pyrimidin-4-yl]-4-(dimethylamino)butanamide
• CAS: 1337932-29-2
• 化学式: C₃₇H₅₀Cl₂N₈O₄Si
• 分子量: 769.847
• InChiKey: NUAMLDUXFSGRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyrimidin-4-yl)-4-(dimethylamino)butanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-(6-(4-(3-(3-tert-butyl-1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyrimidin-4-yl)-4-(dimethylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US20130029990A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-4-氟硝基苯 在 草酰氯 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 N-(6-(4-(3-(3-(tert-butyl)-1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-2,3-dichlorophenoxy)pyrimidin-4-yl)-4-(dimethylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE

  摘要：

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011121366A1