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1-(4,4-dimethoxybutyloxy)-3,5-bis(hydroxymethyl)benzene | 658857-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4,4-dimethoxybutyloxy)-3,5-bis(hydroxymethyl)benzene
英文别名
——
1-(4,4-dimethoxybutyloxy)-3,5-bis(hydroxymethyl)benzene化学式
CAS
658857-17-1
化学式
C14H22O5
mdl
——
分子量
270.326
InChiKey
OPTJXGAZUVPLRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,4-dimethoxybutyloxy)-3,5-bis(hydroxymethyl)benzene吗啉copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 65.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有聚阳离子或两亲性功能的苯丙酮分子的合成和分子识别:人工板形空化剂,结合了芳烃和核苷酸在水中
    摘要:
    已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子,以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性,可以通过Stille偶联,然后将缩醛基团转化为亲水性取代基,容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中,六铵,双(二氮杂皇冠)和四[八(氧乙烯)]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃,而后一种中性化合物则与单py烯客体相关,而不论其电性质如何。
    DOI:
    10.1021/jo035188u
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁醛缩二甲醇3,5-二(羟甲基)苯酚18-冠醚-6potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以69%的产率得到1-(4,4-dimethoxybutyloxy)-3,5-bis(hydroxymethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    具有聚阳离子或两亲性功能的苯丙酮分子的合成和分子识别:人工板形空化剂,结合了芳烃和核苷酸在水中
    摘要:
    已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子,以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性,可以通过Stille偶联,然后将缩醛基团转化为亲水性取代基,容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中,六铵,双(二氮杂皇冠)和四[八(氧乙烯)]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃,而后一种中性化合物则与单py烯客体相关,而不论其电性质如何。
    DOI:
    10.1021/jo035188u
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