2-fluoro-1-iodo-hexane | 1786-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-fluoro-1-iodo-hexane
• 英文别名: 2-Fluoro-1-iodohexane
• CAS: 1786-51-2
• 化学式: C₆H₁₂FI
• 分子量: 230.064
• InChiKey: CUUIIUFIDIIUDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 calcium fluoride 、 碘 、 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2-fluoro-1-iodo-hexane
  参考文献：
  名称：

  氟化钙负载的氟化银。改进的氟化和卤氟化反应

  摘要：

  分散在氟化钙表面的氟化银显示出改善的氟化物亲核性，用于卤素交换和烯烃加成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1877

文献信息

• ALIPHATIC VICINAL FLUOROBROMIDES SOME PREPARATIONS AND REACTIONS
  作者：F. L. M. Pattison、D. A. V. Peters、F. H. Dean

  DOI：10.1139/v65-223

  日期：1965.6.1

  The addition of "BrF", using N-bromoamides in anhydrous hydrogen fluoride, to a number of aliphatic alkenes has been studied. As expected, the bromine atom in the resultant vicinal fluorobromides exhibited relatively low reactivity in nucleophilic and hydrogenolytic reactions.

  已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样，所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。
• A mild method for introducing iodine monofluoride into alkenes and iodination of aromatics using xenon difluoride
  作者：Dale F. Shellhamer、Brian C. Jones、Benjamin J. Pettus、Tobiah L. Pettus、Joy Merry Stringer、Victor L. Heasley

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00133-4

  日期：1998.2

  Reaction of xenon difluoride (XeF2) and iodine (I2) or N-iodosuccinimide (NIS) with alkenes gives iodofluoro products in good yields. Aromatics react with XeF2 and I2 or NIS to undergo electrophilic aromatic iodination. Iodine monofluoride (IF) generated from XeF2 is less reactive than IF generated from I2 and fluorine gas. This difference in reactivity suggests that the interhalogen IF is delivered

  二氟化氙（XeF 2）和碘（I 2）或N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）与烯烃的反应可得到高产率的碘代氟代产品。芳族化合物与XeF 2和I 2或NIS反应，以进行亲电子碘化反应。XeF 2产生的一氟化碘（IF）的反应性比I 2和氟气产生的IF的反应性差。反应性的这种差异表明卤素间IF从与XeF 2的络合物被传递至烯烃或芳族化合物。
• Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions
  作者：George A. Olah、John T. Welch、Yashwant D. Vankar、Mosatomo Nojima、Istvan Kerekes、Judith A. Olah

  DOI：10.1021/jo01336a027

  日期：1979.10
• Regio- and stereoselective iodofluorination of alkenes with bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate
  作者：Jose Barluenga、Pedro J. Campos、Jose M. Gonzalez、Jose L. Suarez、Gregorio Asensio、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo00006a050

  日期：1991.3
• Synthetic Methods and Reactions III¹. Halofluorination of Alkenes in Poly-Hydrogen Fluoride/Pyridine Solution
  作者：George A. OLAH、Masatomo NOJIMA、lstvan KEREKES

  DOI：10.1055/s-1973-22298

  日期：——