2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 117253-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-ethyl-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyethyl-trimethylsilane
• CAS: 117253-29-9
• 化学式: C₆₁H₇₄O₁₀Si
• 分子量: 995.338
• InChiKey: ZVFFYCUGYSBZGT-BFWXFJNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.98
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 生成 (2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-ethyl-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  JANSSON, KARL;AHLFORS, STEFAN;FREJD, TORBJORN;KIHLBERG, JAN;MAGNUSSON, GO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5629-5647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-xylo-hexopyranosid-3-ulose 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 22.0~25.0 ℃ 、182.38 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-ethyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a006