Benzoic acid (3S,3aS,3bR,7S,7aR)-7-acetoxy-2,2,3b-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-3-yl ester | 87902-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzoic acid (3S,3aS,3bR,7S,7aR)-7-acetoxy-2,2,3b-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-3-yl ester
• CAS: 87902-22-5
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: JTJOMGFLHIRTFF-MNOXEHBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,3aS,3bR,7S,7aR)-7-acetoxy-2,2,3b-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-3-yl ester 在 溶剂黄146 、 CrO₃-3.5-dimethylpyrazole 、 锌 作用下， 反应 9.0h， 生成 (3aS,3bR,4R,6aS)-(-)-6-(Benzoyloxy)-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-3a,5,5-trimethyl-2H-cyclopentapentalen-2-on
  参考文献：
  名称：

  3-杂原子取代的 cyclopent-2-en-1-ones 的二价阴离子的化学性质：dl-coriolin 的权宜途径

  摘要：

  关于效果 la 合成 en une etape d'une bicyclo [3.3.0] octene-3-one-2 a partir de l'isobutoxy-3 cyclopentene-2 one

  DOI：

  10.1021/ja00362a049
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 Benzoic acid (3S,3aS,3bR,7S,7aR)-7-acetoxy-2,2,3b-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  3-杂原子取代的 cyclopent-2-en-1-ones 的二价阴离子的化学性质：dl-coriolin 的权宜途径

  摘要：

  关于效果 la 合成 en une etape d'une bicyclo [3.3.0] octene-3-one-2 a partir de l'isobutoxy-3 cyclopentene-2 one

  DOI：

  10.1021/ja00362a049