2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-L-gulose N,N-dimethylhydrazone | 72252-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-L-gulose N,N-dimethylhydrazone
• CAS: 72252-01-8
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 360.569
• InChiKey: XYCNLABIWMPOPJ-GBJTYRQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-L-gulose N,N-dimethylhydrazone 、 氯甲基甲基醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-4-O-(methoxymethyl)-3,5-O-isopropylidene-L-gulose N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  New and efficient synthesis of 6-deoxy-L-gulose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a001
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6-deoxy-3,5-O-isopropylidene-L-gulose N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  New and efficient synthesis of 6-deoxy-L-gulose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a001