(3aS,6R,6aS)-3,3,6-Trimethyl-6a-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pentalen-1-one | 125425-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,6aS)-3,3,6-Trimethyl-6a-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pentalen-1-one
• CAS: 125425-66-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: LOEKZEAQFQIRPM-PUYPPJJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS)-3,3,6-Trimethyl-6a-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pentalen-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(5aS,8R,8aS)-5,5,8-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8-hexahydro-cyclopenta[c]pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aS,6S,7R,8aS)-5-methoxy-3,8,8-trimethyl-9-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulen-6-yl ester 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.83h， 生成 (3aS,6R,6aS)-3,3,6-Trimethyl-6a-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  以酚的阳极氧化为主要步骤的天然产物合成

  摘要：

  已经通过电化学方法合成了一些生物活性天然产物，例如萜类化合物，新木脂素和其他生物活性产物，其中酚的阳极氧化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87053-8

文献信息

• Synthesis of (±)-silphinene using electrochemical method as a key step
  作者：Yoshikazu Shizuri、Mitsuru Ohkubo、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80658-4

  日期：1989.1

  (±)-Silphinene has been synthesized from 2,6,6-trimethyl-9-methoxytricyclo[5.3.1.01,5]undec-9-en-8,11-dione which has been produced efficiently by means of electrochemical method.

  由（2），6,6-三甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8,11-二酮合成了（±）-亚砜，该化合物是通过电化学方法有效制备的。