5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzonitrile | 1448428-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzonitrile
• 英文别名: 5-(4-cyclopropylimidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzonitrile
• CAS: 1448428-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃
• 分子量: 241.268
• InChiKey: VWSFOEHQKFAAGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzonitrile 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Selonsertib 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITOR

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)： 该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20130197037A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-cyclopropyl-2-oxoethylamino)-2-fluoro-4-methylbenzonitrile 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种酰胺衍生物抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及到一般式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及将其作为ASK抑制剂用于治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢疾病的应用，一般式(I)中的每个取代基如描述中所定义。

  公开号：

  EP3590931A1

文献信息

• ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190375728A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBTOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE RÉGULANT LE SIGNAL APOPTOTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018169742A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treatment of non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic hepatitis, pulmonary arterial hypertension, heart failure with preserved ejection fraction, and diabetic kidney disease. Also provided are amorphous and crystalline forms of the compound of Formula (I) and salts, co-crystals, solvates, and hydrates thereof.

  提供了一种化合物Formula (I)或其药用可接受的盐，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝炎、肺动脉高压、保留射血分数心力衰竭和糖尿病肾病。还提供了Formula (I)化合物的非晶形和晶形以及其盐、共晶、溶剂合物和水合物。
• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitor
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08742126B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to a compound of formula (I): The compound has apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE RÉGULANT LES SIGNAUX DE L'APOPTOSE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013112741A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to a compound of formula (I): The compound has apoptosis signal-regulating kinase ("ASK 1") inhibitory activity, and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗肾脏疾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病。
• ASK1 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10787435B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如式（II）所示的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗 ASK1 相关疾病的药物中的用途。