1-[2-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone | 113801-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[2-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 113801-56-2
• 化学式: C₂₅H₃₂F₃NO₂
• 分子量: 435.53
• InChiKey: IPLSCQOGTPLJST-QUOXUHNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 3-chloro-2-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-苯磺酰基吲哚作为仿生多烯环化中的终止剂：五环吲哚倍半萜烯的合成

  摘要：

  环氧化合物用BF 3环化成五环衍生物，该衍生物进一步制成天然吲哚倍半萜烯聚醚的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95537-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-[(2E,6E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnona-2,6-dienyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  N-苯磺酰基吲哚作为仿生多烯环化中的终止剂：五环吲哚倍半萜烯的合成

  摘要：

  环氧化合物用BF 3环化成五环衍生物，该衍生物进一步制成天然吲哚倍半萜烯聚醚的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95537-0

文献信息

• MIRAND, C.;DOE, DE MAINDREVILLE M.;CARTIER, D.;LAVY, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3565-3568
  作者：MIRAND, C.、DOE, DE MAINDREVILLE M.、CARTIER, D.、LAVY, J.

  DOI：——

  日期：——