2-(梨丁-3-基)对苯二甲酸 | 1238617-38-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(梨丁-3-基)对苯二甲酸
• 英文名称: 3-(2’,5’-dicarboxylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(Pyridin-3-yl)terephthalic acid；2-pyridin-3-ylterephthalic acid
• CAS: 1238617-38-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: KDMFSJJKJPNLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(梨丁-3-基)对苯二甲酸 、 indium nitrate hydrate 在 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定的吡啶基铟羧酸盐框架：水中Fe 3+离子的选择性气体捕获和传感

  摘要：

  通过使用吡啶基修饰的二羧酸配体3-（2'，5'-二羧基苯基）吡啶酸（H 2 dcpy），基于In 3+的三维金属-有机骨架，H 3 O [In 3（ dcpy）4（OH）2 ]·3DMF·4H 2 O（1）对酸和碱具有良好的化学稳定性。化合物1显示出不常见的（3,8）连接的tfz-d；基于线性In 3（COO）4（OH）2簇的UO 3拓扑网，还包含一维开放通道。特别是，1包含两种类型的dcpy2-接头，其中一个吡啶基与In 3+离子配位，而另一个中的吡啶基不配位，但作为功能性位点悬挂在通道的内侧。气体吸附实验表明1能够在CH 4上选择性吸附C 2 H 2，C 2 H 4和CO 2。同时，图1显示了对水中Fe 3+离子的高度选择性和灵敏的荧光检测，具有良好的可回收性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02554
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 2-(梨丁-3-基)对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过调节异构体配体的位点诱导的镉（II）配位聚合物的结构多样性

  摘要：

  当配体的配位点发生位移时，四种位置异构的不对称吡啶基二羧酸与Cd（NO 3）2的溶剂热反应生成了四种新的配位聚合物[Cd（L1）（DMF）3 ]·DMF·H 2 O（1），[H 2 N（CH 3）2 ] 2 [Cd（L2）2 ]·3DMF·H 2 O（2），[Cd（L3）（H 2 O）2 ]（3）和[Cd（ L4）]·1.5DMF（4），其中DMF = N，N-二甲基甲酰胺，H 2L1 = 2-（3'-羧基苯基）异烟碱酸，H 2 L2 = 2-（4'-羧基苯基）异烟碱酸，H 2 L3 = 5-（3'-羧基苯基）烟碱酸，H 2 L4 = 2- （3'-吡啶基）对苯二甲酸。图1示出了稀有的2D织物结构。图2公开了具有杂手性螺旋链的栅格层结构，其中三组层在不同方向上堆叠，从而提供了具有3D相交的多孔系统的前所未有的2D + 2D + 2D→3D聚串联构架。图3还显示了具有强的层内π··π相互作用和层间氢键的2D层。4包含稀有Cd

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01416

文献信息

• Two solvent-dependent zinc(ii) supramolecular isomers: structure analysis, reversible and nonreversible crystal-to-crystal transformation, highly selective CO2 gas adsorption, and photoluminescence behaviors
  作者：Bo Liu、Ling-Yan Pang、Lei Hou、Yao-Yu Wang、Yue Zhang、Qi-Zhen Shi

  DOI：10.1039/c2ce26058a

  日期：——

  Two new zinc(II) microporous metal–organic frameworks (MOFs), [Zn(dcpy)(bpe)0.5]·3H2O (1) and [Zn(dcpy)(bpe)0.5]·(CH3OH)0.5·(H2O)0.5 (2) constructed from the same initial materials 3-(2',5'-dicarboxylphenyl)pyridine (H2dcpy), 1,2-di(4-pyridyl)ethylene (bpe) and Zn(NO3)2·6H2O, exhibiting varying architectures from a 2-fold parallel interpenetrated structure to a 4-fold parallel interpenetrated framework

  两个新的锌（II）微孔金属-有机骨架（MOF），[Zn（dcpy）（bpe）0.5 ]·3H 2 O（1）和[Zn（dcpy）（bpe）0.5 ]·（CH 3 OH）0.5 ·（H 2 O）0.5（2）由相同的初始材料3-（2'，5'-二羧基苯基）吡啶（H 2 dcpy）构成，1,2-二（4-吡啶基）乙烯通过改变反应溶剂，合成了（bpe）和Zn（NO 3）2 ·6H 2 O，其表现出从2倍的平行互穿结构到4倍的平行互穿框架的不同结构。配合物1和2是超分子异构体，都显示2节点（3,4）连接的网络，分别代表稀有的dmc和coe拓扑样式。有趣的是，1在脱水和复水后呈现可逆的晶体结构转变，而2在去溶剂化后转变为新的晶体相2a。浸入2a时到DMF / CH 3 OH / H 2 O混合溶剂中，可以形成另一种新的结晶相2b，此外，2a和2b可以通过去溶剂化和溶剂化作用相互转化。尤其是，脱水的1a在77
• Sieving Effect for the Separation of C₂H₂/C₂H₄in an Ultrastable Ultramicroporous Zinc‐Organic Framework
  作者：Qianqian Chu、Shihui Zhang、Xiuyuan Li、Panyue Guo、Aiyun Fu、Bo Liu、Yao‐Yu Wang

  DOI：10.1002/asia.202100169

  日期：2021.5.17

  properties. In addition, green synthetic protocol and adsorbent's stability are also the major concerns during the separation. Herein, under hydrothermal green synthesis conditions, an ultrastable ultramicroporous Zn‐MOF was designed and synthesized with a high yield. The pore diameter of the Zn‐MOF is 3.6 Å, which lies in between the diameters of C2H2 (3.3 Å) and C2H4 (4.2 Å) molecules, leading to

  C 2 H 2与C 2 H 4的分离由于其物理性质的相似性而成为最具挑战性的任务之一。此外，绿色合成方案和吸附剂的稳定性也是分离过程中的主要问题。在此，在水热绿色合成条件下，以高收率设计并合成了超稳定的超微孔Zn-MOF。Zn-MOF的孔径为3.6Å，介于C 2 H 2（3.3Å）和C 2 H 4（4.2Å）分子的直径之间，从而可有效分离C 2 H 2 / C 2高4种混合物经筛分作用。动态突破实验证实了C 2 H 2 / C 2 H 4的实际分离性能。此外，高稳定性使Zn-MOF对C 2 H 2的吸附能力得以保持，该pH可以在很宽的pH范围（1-13）下保持。还进行了分子模拟以鉴定Zn-MOF中不同的C 2 H 2和C 2 H 4结合位点。
• Substituent and Temperature Effect on the Assemblies of Three Lead(II) Coordination Polymers based on Asymmetrical Biphenyl Tritopic Ligands
  作者：Zhi-Sen Li、Xiu-Yuan Li、Jing-Wei Liu、Tian He、Ke-Fen Yue

  DOI：10.1002/zaac.201500621

  日期：2015.12

  Three Pb-based metal-organic frameworks, [Pb6(L1)4]·H2O (1), [Pb2(L2)2(H2O)]·H2O (2), and [Pb(L2)(H2O)]·H2O (3) were constructed based on two asymmetrical tritopic ligands, 3-(2′,5′-dicarboxylphenyl)benzoic acid (H3L1) and 3-(2′,5′-dicarboxylphenyl)pyridine acid (H2L2), under hydrothermal conditions. The substituents on the two ligands and the induced temperature had effects on the resulting structures

  三种铅基金属有机骨架，[Pb6(L1)4]·H2O (1)、[Pb2(L2)2( )]· (2)和[Pb(L2)( )]· (3) 基于两个不对称三元配体 3-(2',5'-二羧基苯基)苯甲酸 (H3L1) 和 3-(2',5'-二羧基苯基)吡啶酸 (H2L2) 在水热条件下构建。两个配体上的取代基和诱导温度对所得结构有影响。所有配合物均通过 X 射线衍射分析进行结构表征，并通过红外光谱、元素分析、粉末 X 射线衍射和热重分析进一步鉴定。配合物 1 和 3 是 3D 框架，由一维无机 Pb-O-Pb 棒状二级构建单元 (SBU) 和 H3L1/H2L2 配体作为支柱构建。Complex 2 是一个基于离散四核 Pb4(COO)8 簇 SBU 和 H2L2 配体的 3D 框架。详细讨论了取代基对芳环和反应温度的影响。还测量了配合物 1-3 的荧光性质和热稳定性。
• Dynamic porous coordination polymer based on 2D stacked layers exhibiting high sorption selectivity for CO2
  作者：Bo Liu、Lei Hou、Yao-Yu Wang、Hui Miao、Li Bao、Qi-Zhen Shi

  DOI：10.1039/c2dt12198k

  日期：——

  A new dynamic porous coordination polymer (PCP) [Ni(dcpy)(bipy)0.5(H2O)]·1.5H2O (1) was synthesized by assembly of 3-(2′,5′-dicarboxylphenyl)pyridine (dcpy), 4,4′-bipyridine (bipy) and NiSO4via solvothermal, hydrothermal and microwave methods, displaying a wavelike 2D stacked layer framework. Gas adsorption studies for 1 shows a high selective adsorption of CO2 over other gases (N2, CH4 and CO). The

  一个新的动态多孔配位聚合物（PCP）[镍（dCPy）（联吡啶）0.5（H 2 O）]·1.5H 2 O（1）由合成组件的3-（2'，5'-二羧基）吡啶（ dCPy），4,4'-联吡啶 （比比）和NiSO 4通过溶剂热，水热和微波方法，显示出波浪状的二维堆叠层框架。用于气体吸附研究1示出了CO的高选择性吸附2超过其他气体（N 2，CH 4和CO）。N 2的吸附容量可以通过不同的活化温度适当改变，这表明1的骨架柔韧性。
• Construction of Highly Porous Pillared Metal–Organic Frameworks: Rational Synthesis, Structure, and Gas Sorption Properties
  作者：Hui-Fang Zhou、Bo Liu、Hai-Hua Wang、Lei Hou、Wen-Yan Zhang、Yao-Yu Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01197

  日期：2017.8.7

  Different from the conventional method to construct pillared-layer metal–organic frameworks (MOFs) by using mixed bipyridyl and dicarboxylate ligands, herein, we present a new approach to build pillared-layer frameworks based on the pyridyldicarboxylate ligands which were predesigned with a certain shape. As exemplified, the ligands of 3-(2′,5′-dicarboxyphenyl)benzoic acid (H3dbba) and 3-(2′,5′-dicarboxylphenyl)pyridine

  与通过使用联吡啶和二羧酸酯配体来构造柱状层金属-有机骨架（MOF）的常规方法不同，本文中，我们提出了一种基于吡啶基二羧酸酯配体（其预先设计为具有一定形状）构建柱状层骨架的新方法。 。如所例举的，选择3-（2'，5'-二羧基苯基）苯甲酸（H 3 dbba）和3-（2'，5'-二羧基苯基）吡啶酸（H 2 dcpy）的配体并用于构建三个柱状MOF，[Zn 3（dbba）2（bipy）（DMF）]·3DMF·4H 2 O（1）（bipy = 4,4'-bipyridine）和一对[Zn（dcpy） ）]·1.5DMF·1.5H 2 O（2和3），分别在溶剂热反应下。在的结构1 - 3中，〔锌2（COO）4 ]簇通过的dbba的对苯二甲酸酯单元桥接3- / dcpy 2-以形成2D层; 这些层进一步由bipy和dbba 3的苯甲酸酯单元（或dcpy 2的吡啶单元）支撑，以提供3D框架。它们都具有以N