| 84590-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 84590-47-6；84622-57-1；90365-52-9；90365-53-0；110659-44-4；110659-45-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: AXVANMLUKNGODF-VPHXOMNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以53%的产率得到(+)-Epi-indolactam-V
  参考文献：
  名称：

  关于telocicidin IV的综合研究。（-）-吲哚内酰胺V的高效合成

  摘要：

  从L-色氨酸开始，在12个步骤中实现了（-）-吲哚内酰胺V（）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85313-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyloxycarbonyl-L-tryptophan methyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 氢气 、 硝酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于telocicidin IV的综合研究。（-）-吲哚内酰胺V的高效合成

  摘要：

  从L-色氨酸开始，在12个步骤中实现了（-）-吲哚内酰胺V（）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85313-7

文献信息

• Synthetic studies on teleocidin IV. An efficient synthesis of (-)-indolactam V
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Toshiya Masuda、Kunisaku Sakai、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85313-7

  日期：——

  An efficient synthesis of (-)-indolactam V () was achieved in 12 steps starting from L-tryptophan.

  从L-色氨酸开始，在12个步骤中实现了（-）-吲哚内酰胺V（）的有效合成。