Cy2PB(C6F5)2 | 1059623-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cy2PB(C6F5)2
• 英文别名: Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-dicyclohexylphosphane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-dicyclohexylphosphane
• CAS: 1059623-95-8
• 化学式: C₂₄H₂₂BF₁₀P
• 分子量: 542.207
• InChiKey: AMVKVSSABPSKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cy2PB(C6F5)2 在 氢气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 672.0h， 生成 (Cy2PH)(HB(C6F5)2)
  参考文献：
  名称：

  膦硼烷R 2 PB（C 6 F 5）2的合成与反应性

  摘要：

  合成了膦硼烷[R 2 PB（C 6 F 5）2 ] 2（R = Et 1，Ph 2）和R 2 PB（C 6 F 5）2（R = t Bu 3，Cy 4，Mes 5） （C 6 F 5）2 BCl与相应的磷化锂的反应中得到的产物。BP距离，P锥度和BP多重键的范围之间的关系进一步进行了计算。自然债券订单（NBO）分析3图4和图4表明，π键结合的最高占据分子轨道（HOMO）是高度极化的。此外，路易斯酸碱加合物R 2（H）P·B（H）（C 6 F 5）2（R = Et 6； Ph 7；t Bu 8； Cy 9； Mes 10）的制备是通过膦R 2 PH与硼烷HB（C 6 F 5）2的反应。化合物1和2没有与H 2反应的迹象; 然而，化合物3的反应观察到H 2和4与H 2给出8和9。在一组相关的反应中，化合物3和4与H 3 NBH 3或Me 2（H）NBH 3反应，分别导致生成8和9。通过计算检查了（CF

  DOI：

  10.1021/ic102003x
• 作为产物：
  描述：

  (tBu)2PB(C6F5)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 Cy2PB(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  膦硼烷R 2 PB（C 6 F 5）2的合成与反应性

  摘要：

  合成了膦硼烷[R 2 PB（C 6 F 5）2 ] 2（R = Et 1，Ph 2）和R 2 PB（C 6 F 5）2（R = t Bu 3，Cy 4，Mes 5） （C 6 F 5）2 BCl与相应的磷化锂的反应中得到的产物。BP距离，P锥度和BP多重键的范围之间的关系进一步进行了计算。自然债券订单（NBO）分析3图4和图4表明，π键结合的最高占据分子轨道（HOMO）是高度极化的。此外，路易斯酸碱加合物R 2（H）P·B（H）（C 6 F 5）2（R = Et 6； Ph 7；t Bu 8； Cy 9； Mes 10）的制备是通过膦R 2 PH与硼烷HB（C 6 F 5）2的反应。化合物1和2没有与H 2反应的迹象; 然而，化合物3的反应观察到H 2和4与H 2给出8和9。在一组相关的反应中，化合物3和4与H 3 NBH 3或Me 2（H）NBH 3反应，分别导致生成8和9。通过计算检查了（CF

  DOI：

  10.1021/ic102003x

文献信息

• Activation of H₂ by Phosphinoboranes R₂PB(C₆F₅)₂
  作者：Stephen J. Geier、Thomas M. Gilbert、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ja805493y

  日期：2008.9.24

  Phosphinoboranes that combine bulky electron-rich phosphides and electron deficient B(C(6)F(5))(2) fragments produce monomeric phosphinoboranes that undergo facile addition of H(2) to give the phosphine-borane adducts (R(2)PH)(HBR'(2)). This finding in combination with DFT calculations shed light on the uptake of H(2) across a group 13-group 15 bond, a critical requirement for the development of recyclable H(2) storage materials.
• Coordination of Phosphinoboranes R₂PB(C₆F₅)₂ to Platinum: An Alkene-Type Behavior
  作者：Abderrahmane Amgoune、Sonia Ladeira、Karinne Miqueu、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/ja301929n

  日期：2012.4.18

  The paucity of boron-containing heteroalkene complexes prompted us to explore the coordination of phosphinoboranes. The complexes [R2PB(C6F5)(2)]Pt(PPh3)(2)} (R = Cy, t-Bu) were obtained by ethylene displacement. Spectroscopic and crystallographic data indicated symmetric side-on coordination of the phosphinoborane to Pt. Thorough analysis of the bonding situation by computational means revealed important similarities but also significant differences between the phosphinoborane and ethylene complexes.