L-glycine (6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyl ester hydrobromide | 1333386-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: L-glycine (6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyl ester hydrobromide
• CAS: 1333386-46-1
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 394.222
• InChiKey: TZOFXGGLAXKCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-glycine (6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyl ester hydrobromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.82h， 生成 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2 H-苯并[h]苯并吡喃为神经递质氨基酸的新光敏保护基

  摘要：

  为了开发新的基于苯并吡喃基的光可裂解保护基，设计了带有甲氧基取代基的新型氯甲基化和羟甲基化的2-氧代-2 H-苯并[ h ]苯并吡喃衍生物，并将其用于一系列荧光生物共轭物的合成。通过酯或氨基甲酸酯键与几种模型神经递质氨基酸（甘氨酸，丙氨酸，β-丙氨酸和γ-氨基丁酸，GABA）结合。将得到的具有可见光发射和高荧光量子产率的荧光生物共轭物，在甲醇/ HEPES缓冲液（80:20）溶液中，在不同的照射波长（250、300、350和419 nm）下进行光裂解反应，并进行光裂解动力学分析。获得数据。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0383-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-L-glycine (6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以18%的产率得到L-glycine (6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2 H-苯并[h]苯并吡喃为神经递质氨基酸的新光敏保护基

  摘要：

  为了开发新的基于苯并吡喃基的光可裂解保护基，设计了带有甲氧基取代基的新型氯甲基化和羟甲基化的2-氧代-2 H-苯并[ h ]苯并吡喃衍生物，并将其用于一系列荧光生物共轭物的合成。通过酯或氨基甲酸酯键与几种模型神经递质氨基酸（甘氨酸，丙氨酸，β-丙氨酸和γ-氨基丁酸，GABA）结合。将得到的具有可见光发射和高荧光量子产率的荧光生物共轭物，在甲醇/ HEPES缓冲液（80:20）溶液中，在不同的照射波长（250、300、350和419 nm）下进行光裂解反应，并进行光裂解动力学分析。获得数据。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0383-z