9,10-seco-A-nor-2-oxacholesta-5(10),8,25-trien-6-yn-1-one | 133605-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9,10-seco-A-nor-2-oxacholesta-5(10),8,25-trien-6-yn-1-one
• 英文别名: 3-[2-[(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylhept-6-en-2-yl]-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-4-yl]ethynyl]-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 133605-15-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂
• 分子量: 366.544
• InChiKey: WAPXESFCOGWUDO-IAELRNJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-seco-A-nor-2-oxacholesta-5(10),8,25-trien-6-yn-1-one 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.83h， 生成 1,3-seco-2,4-dinor-25,26-didehydro-1-hydroxyvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Enas, Joel D.; Shen, Giin-Yuan; Okamura, William H., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3873 - 3881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethynyl-2-methyl-5-oxacyclopent-2-en-1-one 、 de-A,B-25-cholesta-8,25-dien-8-yl trifluromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到9,10-seco-A-nor-2-oxacholesta-5(10),8,25-trien-6-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enas, Joel D.; Shen, Giin-Yuan; Okamura, William H., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3873 - 3881

  摘要：

  DOI：