2,7,8-trifluoro-1-methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid | 150454-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,7,8-trifluoro-1-methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,7,8-Trifluoro-1-methyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 150454-56-1
• 化学式: C₁₃H₆F₃NO₃S
• 分子量: 313.257
• InChiKey: IXNKJLDUAZSGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,7,8-trifluoro-1-methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2,7-difluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 水 、 sodium 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二苯醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.7h， 生成 2,7,8-trifluoro-1-methyl-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514

文献信息

• Studies on pyridonecarboxylic acids .<b>2</b>. Synthesis and antibacterial activity of 8-substituted-7-fluoro-5-oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]quinoline-4-carboxylic acids
  作者：Jun Segawa、Masahiko Kitano、Kenji Kazuno、Masami Tsuda、Ichiro Shirahase、Masakuni Ozaki、Masato Matsuda、Masahiro Kise

  DOI：10.1002/jhet.5570290514

  日期：1992.8

  A series of 8-substituted-7-fluoro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acids was prepared and evaluated for antibacterial activity. These compounds were synthesized from ethyl 2-mercaptoquinoline-3-carboxylates 17 which were obtained from anilines 11 by a route involving an intramolecular cyclization reaction.

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。