1,7-Bis-(4-methoxyphenyl)-heptan-1,7-dion | 10365-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-Bis-(4-methoxyphenyl)-heptan-1,7-dion
• 英文别名: 1,7-Bis-(p-methoxyphenyl)-heptan-1,7-dion；1,5-Bis(4-methoxybenzoyl)pentane
• CAS: 10365-60-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: UNUQTOLFAPXORS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Bis-(4-methoxyphenyl)-heptan-1,7-dion 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘 、 potassium acetate 、 Selectfluor 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1⁶,2⁶-dimethoxy-1,2(1,3)-diphenylcyclononane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  CN114956977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,7-Bis-(4-methoxyphenyl)-heptan-1,7-dion
  参考文献：
  名称：

  电化学反应。第五部分。芳香族二酮还原中环状二醇的形成

  摘要：

  已经研究了在芳基上具有4-羟基和4-甲氧基取代基的1，8-二烯丙基萘，2，2′-二烯丙基联苯和αω-二烯酰基丙烷，-丁烷和-戊烷的电还原。环状二醇与其他产物一起形成，除了在αω-二酰基二戊烷中生成线性聚合二醇的情况外。比较了顺式和反式乙二醇的收率。

  DOI：

  10.1039/j39680002388

文献信息

• Anodic Cyclization of 1,7-Diarylheptane-1,7-diones to the Corresponding 1,2-Diaroylcyclopentanes
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Haruki Yamamori、Kousuke Ohashi、Shinnosuke Nishikawa、Masayuki Hoshi、Takashi Yoshida

  DOI：10.1055/s-0032-1317206

  日期：——

  A range of 1,7-diarylheptane-1,7-diones were electro-oxidized in the presence of iodide ions and a base in a mixture of methanol and toluene as the reaction solvents to give the corresponding cyclized 1,2-diaroylcyclopentanes in moderate to good yields. The reactions were carried out under extremely mild reaction conditions for which the optimal amount of electrolytic current varied from 2.05-3.17 F.mol(-1) depending on the substrates. The reaction presumably proceeds through a two-electron oxidation process in which the iodide ion plays an important role as the electron carrier.
• Chakravarti,D.; Chakravarti,A., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, # 4, p. 351 - 357
  作者：Chakravarti,D.、Chakravarti,A.

  DOI：——

  日期：——