3,6-di-tert-butyl-4-nitro-1,2-benzoquinone | 325135-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-4-nitro-1,2-benzoquinone
• 英文别名: 4-Nitro-3,6-di-t-butyl-1,2-benzoquinone；3,6-ditert-butyl-4-nitrocyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 325135-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: WOHRRAOVHJHFLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基锑 、 3,6-di-tert-butyl-4-nitro-1,2-benzoquinone 以 toluene 为溶剂， 生成 (3,6-di-tert-butyl-4-nitrocatecholate)triphenylantimony(V)
  参考文献：
  名称：

  New dioxygen-inert triphenylantimony(v) catecholate complexes based on o-quinones with electron-withdrawing groups

  摘要：

  通过在三苯基锑的碳环上不同位置添加含有抽电子取代基的立体受阻邻苯醌，氧化合成了新的三苯基锑（v）邻苯二酚配合物。利用红外光谱、核磁共振光谱和循环伏安法对这些配合物进行了表征。核磁共振波谱和电化学研究显示了这些配合物的氧惰性。在邻苯二酚配体中引入抽电子取代基使络合物的第一氧化电位转移到电正区域，从而使邻苯二酚三苯基锑（v）络合物在与分子氧的反应中失去活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0052-0
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以23%的产率得到3,6-di-tert-butyl-4-nitro-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  在对位取代的 N,N-二甲基苯胺存在下对邻苯醌的光还原

  摘要：

  在 N、N 存在下，分别对应于 >C=0 基团中的 S(π → π*) 和 S(n → π*) 电子跃迁波长 λmax ≈ 400 和 600 nm 照射的邻苯醌的光还原-二甲基苯胺及其衍生物进行了研究。o-醌的光还原 (kH) 的表观速率常数由电子从胺分子转移到光激发-醌分子 (ΔGe.t) 的自由能决定。ΔGe.t. 值计算为 o-醌的最低三重激发态的 0→0 跃迁的能量、o-醌的还原能和胺的氧化能的总和（最后两项在数值上等于相应的氧化还原潜力）。对于 ΔGe.t≈0，发现了最大光还原速率。提出了反应机理，

  DOI：

  10.1007/bf02495150

文献信息

• Large‐Amplitude Thermal Vibration‐Coupled Valence Tautomeric Transition Observed in a Conductive One‐Dimensional Rhodium–Dioxolene Complex
  作者：Minoru Mitsumi、Yuuki Komatsu、Masahiro Hashimoto、Koshiro Toriumi、Yasutaka Kitagawa、Yuji Miyazaki、Hiroki Akutsu、Haruo Akashi

  DOI：10.1002/chem.202004217

  日期：2021.2.10

  to molecular devices. Herein, a one‐dimensional (1D) rhodium‐dioxolene complex is reported that exhibits drastic changes in properties with the phase transition. X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) revealed that the room‐temperature (RT) phase is in a mixed‐valence state, and therefore, the drastic changes originate from the mixed‐valence state appearing in the RT phase. Another notable feature is

  由于材料分子的基础科学和在分子装置中的潜在应用，对分子科学家来说，动态分子晶体的探索是一个令人着迷的主题。在本文中，据报道一维（1D）铑-二氧戊烯配合物表现出随相变性质的急剧变化。X射线光电子能谱（XPS）显示，室温（RT）处于混合价态，因此，剧烈的变化源自RT阶段出现的混合价态。另一个显着特征是，铑原子沿一维链的均方位移在RT相中急剧增加，表明Rh-Rh键的振幅较大。根据这些结果，