{3-[bis-(3-amino-propyl)-amino]-propyl}-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-amine | 1394833-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {3-[bis-(3-amino-propyl)-amino]-propyl}-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-amine
• 英文别名: N'-(3-aminopropyl)-N'-[3-(3,7-dimethylocta-2,6-dienylamino)propyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 1394833-47-6
• 化学式: C₁₉H₄₀N₄
• 分子量: 324.553
• InChiKey: KEPABEGBSVHEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(3-氨基丙基)胺 、 柠檬醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以37%的产率得到{3-[bis-(3-amino-propyl)-amino]-propyl}-(3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  在区域选择性钯催化的烯丙基胺化反应中使用多胺作为亲核试剂的初步证据

  摘要：

  钯催化的不对称烯丙基亲电子试剂与多胺的反应产生了区域异构的烯丙基多胺。报道了一种原始的催化方法，该方法为区域选择性合成具有生物学意义的新型聚氨基衍生物提供了一种有效的方法。基于实验考虑，提出了一种机械原理，其中涉及对最初形成的支链产物进行热力学控制的异构化，以解决所观察到的总区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.019

文献信息

• New Polyaminoisoprenyl Antibiotics Enhancers against Two Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacteria from <i>Enterobacter</i> and <i>Salmonella</i> Species
  作者：Aurélie Lieutaud、Cyril Pieri、Jean Michel Bolla、Jean Michel Brunel

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01335

  日期：2020.9.24

  their in vitro antibiotic enhancer properties against resistant Gram-negative bacteria of four antibiotics belonging to four different families. The mechanism of action against Enterobacter aerogenes of one of the most efficient of these chemosensitizing agents was precisely evaluated by using fluorescent dyes to measure outer-membrane permeability and to determine membrane depolarization. The weak cytotoxicity

  根据两种合成途径，制备了一系列由新的聚氨基异戊二烯衍生物组成的化合物，其化学收率在32％至64％之间，变化范围为中度至良好：（1）使用钛还原胺化反应提供50/50的顺式和反式异构体混合物，以及2）直接亲核取代，导致目标化合物的立体选择性合成。然后成功地评估了这些化合物的体外抗生素增强剂对四种不同家族的四种抗生素的革兰氏阴性细菌的抵抗力。对抗产气肠杆菌的作用机理通过使用荧光染料测量外膜通透性并确定膜去极化，可以精确评估其中一种最有效的化学增敏剂。遇到的弱细胞毒性使我们进行了一项处理鼠伤寒沙门氏菌感染小鼠的体内实验，并就聚氨基异戊二烯基衍生物5r /强力霉素的耐受性和有效性提供了初步有希望的结果。