monic acid C | 73611-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: monic acid C
• 英文别名: (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[(E,4R,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid
• CAS: 73611-04-8；73890-97-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆
• 分子量: 328.406
• InChiKey: GETUJPIVDXUDFU-DZJUKACGSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monic acid C 在 对甲苯磺酸 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-4-[(3aS,4S,7S,7aR)-2,2-Dimethyl-7-((E)-(R)-4-methyl-5-oxo-hex-2-enyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学1：第9部分2。c-13羟基的还原，转化和取代

  摘要：

  描述了通过甲磺酸酯衍生物制备13-脱氧伪氨基甲酸甲酯（2c）和（13R）-甲酸甲酯（4f）的方法。通过亲核取代在C-13位置引入氨基功能不成功，但通过-甲基肟（7b）和硼氢化锂还原制备了13-胺（2f）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86798-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-4-[(3aS,4S,7S,7aR)-7-[(4S,5S)-2-acetyloxy-3-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhexyl]spiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-4-yl]-3-methylbut-2-enoate 在 甲醇 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 monic acid C
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-monic acid C via carbosulfenylation of a dihydropyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a020

文献信息

• An enantiospecific synthesis of monic acid C
  作者：Chiaki Kuroda、Parinya Theramongkol、Jeffrey R. Engebrecht、James D. White

  DOI：10.1021/jo00356a045

  日期：1986.3
• Clayton, J. Peter; O'Hanlon, Peter J.; Rogers, Norman H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2827 - 2834
  作者：Clayton, J. Peter、O'Hanlon, Peter J.、Rogers, Norman H.、King, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——