(E)-4-[(3aS,4S,7S,7aR)-2,2-Dimethyl-7-((E)-(R)-4-methyl-5-oxo-hex-2-enyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid | 112630-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-4-[(3aS,4S,7S,7aR)-2,2-Dimethyl-7-((E)-(R)-4-methyl-5-oxo-hex-2-enyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid
• CAS: 112630-22-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: OAJGMEPYUHZGFH-DOOOUUDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(3aS,4S,7S,7aR)-2,2-Dimethyl-7-((E)-(R)-4-methyl-5-oxo-hex-2-enyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 在 盐酸 、 锂硼氢 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-5-((E)-(R)-5-Amino-4-methyl-hex-2-enyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学1：第9部分2。c-13羟基的还原，转化和取代

  摘要：

  描述了通过甲磺酸酯衍生物制备13-脱氧伪氨基甲酸甲酯（2c）和（13R）-甲酸甲酯（4f）的方法。通过亲核取代在C-13位置引入氨基功能不成功，但通过-甲基肟（7b）和硼氢化锂还原制备了13-胺（2f）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86798-3
• 作为产物：
  描述：

  6,7-O-isopropylidenemonic acid C 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-4-[(3aS,4S,7S,7aR)-2,2-Dimethyl-7-((E)-(R)-4-methyl-5-oxo-hex-2-enyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学1：第9部分2。c-13羟基的还原，转化和取代

  摘要：

  描述了通过甲磺酸酯衍生物制备13-脱氧伪氨基甲酸甲酯（2c）和（13R）-甲酸甲酯（4f）的方法。通过亲核取代在C-13位置引入氨基功能不成功，但通过-甲基肟（7b）和硼氢化锂还原制备了13-胺（2f）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86798-3