(23R,25R)-3β-acetoxy-23-bromo-5α-spirost-9(11)-en-12-one | 74910-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (23R,25R)-3β-acetoxy-23-bromo-5α-spirost-9(11)-en-12-one
• 英文别名: (23S,25R)-3β-acetoxy-23-bromo-5α-spirost-9(11)-en-12-one；(23S,25R)-3β-Acetoxy-23-brom-5α-spirost-9(11)-en-12-on
• CAS: 74910-27-3；122330-87-4
• 化学式: C₂₉H₄₁BrO₅
• 分子量: 549.546
• InChiKey: UZOSLJNYISOLSY-JXAJLIHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23R,25R)-3β-acetoxy-23-bromo-5α-spirost-9(11)-en-12-one 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 一水合肼 、 乙二醇 、 锌 作用下， 生成 (3β,5Alpha,25R)3-羟基螺甾-9(11)-烯
  参考文献：
  名称：

  927.由hecogenin合成可的松的方法。第二部分 通过3β生成11个含氧化合物的途径：20β-二乙酰氧基-11-溴代allopregnan-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004744
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-enamide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 xylene 作用下， 生成 (23R,25R)-3β-acetoxy-23-bromo-5α-spirost-9(11)-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Hecogenin to ▵^7,9(11)-22-isoallospirostadiene-3β-ol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a061

文献信息

• The Conversion of Hecogenin and Manogenin into Derivatives of Allopregnane-12,20-dione
  作者：George P. Mueller、Robert E. Stobaugh、Robert S. Winniford

  DOI：10.1021/ja01116a002

  日期：1953.10
• STEROIDAL SAPOGENINS. VII.¹ EXPERIMENTS IN THE HECOGENIN SERIES (PART 1)
  作者：CARL DJERASSI、H. MARTINEZ、G. ROSENKRANZ

  DOI：10.1021/jo01142a021

  日期：1951.2
• The Isomeric Mono- and Dibromohecogenin Acetates
  作者：George P. Mueller、Lilburn L. Norton

  DOI：10.1021/ja01632a033

  日期：1954.2
• BROMINATION OF HECOGENIN ACETATE
  作者：George P. Mueller、Robert E. Stobaugh、Robert S. Winniford

  DOI：10.1021/ja01149a557

  日期：1951.5