Benzo[h]quinolin-10-yl trifluoromethanesulfonate | 1203589-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Benzo[h]quinolin-10-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1203589-73-4
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₃S
• 分子量: 327.284
• InChiKey: ACTDMNZNLUURFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[h]quinolin-10-yl trifluoromethanesulfonate 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以76%的产率得到10-vinylbenzo[h]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基官能化螯合碳原子的潜在热可转换烯烃复分解引发剂：离去基团的刚性对催化剂性能的影响

  摘要：

  描述了带有螯合卡宾配体的两种钌配合物的合成和表征。卡宾前体，2-（2-乙烯基苯基）吡啶和10乙烯基苯并[ ħ ]喹啉，被施加到制备（SPY-5-31） -二氯- （κ 2（C，N）-N-2-（2- vinylbenzylidene）吡啶（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基）钌（VIII）和（SPY-5-31） -二氯- （κ 2（C，N ）-2-（苯并[ h ]喹啉-10-基）亚甲基）（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）4,5-二氢咪唑-2-亚烷基）钌（IX）。两种催化剂/引发剂均用于进行开环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）。RCM实验表明，在强迫反应条件下（如甲苯沸腾48小时），催化剂具有显着的热稳定性。甚至具有挑战性的底物，例如二乙基烯丙基（2-甲基烯丙基）丙二酸酯也可以在低催化剂负载下（在110°C时为0.1 mol％）完全转化。高的热稳定

  DOI：

  10.1021/om900857w
• 作为产物：
  描述：

  1H-benzo[h]quinolin-10-one 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到Benzo[h]quinolin-10-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基官能化螯合碳原子的潜在热可转换烯烃复分解引发剂：离去基团的刚性对催化剂性能的影响

  摘要：

  描述了带有螯合卡宾配体的两种钌配合物的合成和表征。卡宾前体，2-（2-乙烯基苯基）吡啶和10乙烯基苯并[ ħ ]喹啉，被施加到制备（SPY-5-31） -二氯- （κ 2（C，N）-N-2-（2- vinylbenzylidene）吡啶（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基）钌（VIII）和（SPY-5-31） -二氯- （κ 2（C，N ）-2-（苯并[ h ]喹啉-10-基）亚甲基）（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）4,5-二氢咪唑-2-亚烷基）钌（IX）。两种催化剂/引发剂均用于进行开环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）。RCM实验表明，在强迫反应条件下（如甲苯沸腾48小时），催化剂具有显着的热稳定性。甚至具有挑战性的底物，例如二乙基烯丙基（2-甲基烯丙基）丙二酸酯也可以在低催化剂负载下（在110°C时为0.1 mol％）完全转化。高的热稳定

  DOI：

  10.1021/om900857w

文献信息

• NOVEL ANTHRACENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2327679B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• US8318325B2
  申请人：——

  公开号：US8318325B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• Latent Thermo-Switchable Olefin Metathesis Initiators Bearing a Pyridyl-Functionalized Chelating Carbene: Influence of the Leaving Group’s Rigidity on the Catalyst’s Performance
  作者：Anna Szadkowska、Xaver Gstrein、Daniel Burtscher、Katarzyna Jarzembska、Krzysztof Woźniak、Christian Slugovc、Karol Grela

  DOI：10.1021/om900857w

  日期：2010.1.11

  The synthesis and characterization of two ruthenium complexes bearing chelating carbene ligands is described. Carbene precursors, 2-(2-vinylphenyl)pyridine and 10-vinylbenzo[h]quinoline, are applied to prepare (SPY-5-31)-dichloro-(κ2(C,N)-N-2-(2-vinylbenzylidene)pyridine(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)ruthenium (VIII) and (SPY-5-31)-dichloro-(κ2(C,N)-2-(benzo[h]quinoli

  描述了带有螯合卡宾配体的两种钌配合物的合成和表征。卡宾前体，2-（2-乙烯基苯基）吡啶和10乙烯基苯并[ ħ ]喹啉，被施加到制备（SPY-5-31） -二氯- （κ 2（C，N）-N-2-（2- vinylbenzylidene）吡啶（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基）钌（VIII）和（SPY-5-31） -二氯- （κ 2（C，N ）-2-（苯并[ h ]喹啉-10-基）亚甲基）（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）4,5-二氢咪唑-2-亚烷基）钌（IX）。两种催化剂/引发剂均用于进行开环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）。RCM实验表明，在强迫反应条件下（如甲苯沸腾48小时），催化剂具有显着的热稳定性。甚至具有挑战性的底物，例如二乙基烯丙基（2-甲基烯丙基）丙二酸酯也可以在低催化剂负载下（在110°C时为0.1 mol％）完全转化。高的热稳定