tert-butyl(4R)-3-hydroxy-4-<(tert-butyloxycarbonyl)(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate | 132652-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl(4R)-3-hydroxy-4-<(tert-butyloxycarbonyl)(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate
• 英文别名: tert-butyl(4R)-3-hydroxy-4-[(tert-butyloxycarbonyl)(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)amino]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanoate
• CAS: 132652-11-0
• 化学式: C₃₀H₅₇NO₆Si
• 分子量: 555.871
• InChiKey: GDZJTJXMVHHWNI-IKOFQBKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4R)-3-hydroxy-4-<(tert-butyloxycarbonyl)(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium iodide 作用下， 生成 (4R)-3-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl>-5-<(tert-butyloxycarbonyl)methyl>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化对类海因类似物的对映选择性合成

  摘要：

  描述了在关键步骤中使用钴介导的环化作用的Domoic acid C-8侧链类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80018-w
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dien-(Z)-ylideneamino]-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.55h， 生成 tert-butyl(4R)-3-hydroxy-4-<(tert-butyloxycarbonyl)(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化对类海因类似物的对映选择性合成

  摘要：

  描述了在关键步骤中使用钴介导的环化作用的Domoic acid C-8侧链类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80018-w