(+/-)-(3S*,4R*,1'S*)-3-<1-Hydroxy-1-(2-methoxy-5-methoxymethoxyphenyl)methyl>-4-vinyldihydro-2(3H)-furanone | 142677-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-(3S*,4R*,1'S*)-3-<1-Hydroxy-1-(2-methoxy-5-methoxymethoxyphenyl)methyl>-4-vinyldihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 142677-25-6；142760-49-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: XQQJSFUJHHEVPD-KMUNFCNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3S*,4R*,1'S*)-3-<1-Hydroxy-1-(2-methoxy-5-methoxymethoxyphenyl)methyl>-4-vinyldihydro-2(3H)-furanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 157.5h， 生成 (+/-)-(1S*,2R*,5R*,6S*)-2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)-1-hydroxy-6-<2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3075 - 3084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 苄基三丁基溴化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-(3S*,4R*,1'S*)-3-<1-Hydroxy-1-(2-methoxy-5-methoxymethoxyphenyl)methyl>-4-vinyldihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3075 - 3084

  摘要：

  DOI：